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2,5-diethyl-2-propyl-1-thien-2-yl-octa-3,4-dien-1-ol | 1174643-31-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-diethyl-2-propyl-1-thien-2-yl-octa-3,4-dien-1-ol
英文别名
——
2,5-diethyl-2-propyl-1-thien-2-yl-octa-3,4-dien-1-ol化学式
CAS
1174643-31-2
化学式
C19H30OS
mdl
——
分子量
306.513
InChiKey
GBKPRZQJZRPTRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲醛乙基溴化镁(Z)-4-ethyldec-4-en-6-yne二氯二茂锆 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以54%的产率得到2,5-diethyl-2-propyl-1-thien-2-yl-octa-3,4-dien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过醛加成α-烯基取代的氧化锆环戊烯的立体选择合成具有多个连续立体中心的β-羟基丙二烯
    摘要:
    描述了一种高度立体选择性的方法,用于通过向醛中添加α-烯基氧化锆环戊烯,合成具有多个立体生成中心(包括烯键式轴向手性以及中心手性)的β-羟基丙二烯。值得注意的是,与通常的烷基或芳基取代的氧化锆环戊烯相比,该反应的化学选择性完全不同。这意味着,CC键的形成选择性地发生在被苯基或烷基取代的烯基碳上,而在后一种情况下,通常观察到将醛插入烷基-锆键中以提供七元恶唑烷环。
    DOI:
    10.1021/jo900808k
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