ethyl 2-methoxy-6-(10-pentadecenyl)benzoate | 110202-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methoxy-6-(10-pentadecenyl)benzoate
• 英文别名: ethyl 2-methoxy-6-[(Z)-pentadec-10-enyl]benzoate
• CAS: 110202-76-1
• 化学式: C₂₅H₄₀O₃
• 分子量: 388.591
• InChiKey: IXQKYXPXTZFTGG-HJWRWDBZSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methoxy-6-(10-pentadecenyl)benzoate 在 sodium hydroxide 、 乙硫醇钠 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-2-hydroxy-6-(pentadec-10-en-1-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin Synthetase Inhibitors from the African Medicinal PlantOzoroa mucronata

  摘要：

  从O. mucronata中分离出了两种前列腺素合酶抑制剂——酚酸。通过光谱法确定了这些抑制剂的结构。报道了通过定向金属化合成这两种物质的高效方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1101
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-(chloromethyl)-2-methoxybenzoate 在 sodium amalgam 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 2-methoxy-6-(10-pentadecenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin Synthetase Inhibitors from the African Medicinal PlantOzoroa mucronata

  摘要：

  从O. mucronata中分离出了两种前列腺素合酶抑制剂——酚酸。通过光谱法确定了这些抑制剂的结构。报道了通过定向金属化合成这两种物质的高效方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1101

文献信息

• Syntheses of anacardic acids and ginkgoic acid
  作者：Yoshiro Yamagiwa、Kinji Ohashi、Yoshitaka Sakamota、Shinji Hirakawa、Tadao Kamikawa、Isao Kubo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81629-x

  日期：——

  Syntheses of two anacardic acids [6-pentadecyl- and 6-(10-pentadecenyl) salicylic acid], inhibitors of prostaglandin synthetase and of the growth of certain insects, and ginkgoic acid via directive metallation is reported.

  据报导，合成了两种漆树酸[6-十五烷基和6-（10-十五碳烯基）水杨酸]，前列腺素合成酶的抑制剂和某些昆虫的生长，以及通过定向金属化作用生成的银杏酸。
• YAMAGIWA, YOSHIRO;OHASHI, KINJI;SAKAMOTO, YOSHITAKA;HIRAKAWA, SHINJI;KAMI+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 15, 3387-3394
  作者：YAMAGIWA, YOSHIRO、OHASHI, KINJI、SAKAMOTO, YOSHITAKA、HIRAKAWA, SHINJI、KAMI+

  DOI：——

  日期：——