(4-Nitro-phenyl)-carbamic acid prop-2-ynyl ester | 32496-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Nitro-phenyl)-carbamic acid prop-2-ynyl ester
• 英文别名: Prop-2-yn-1-yl (4-nitrophenyl)carbamate；prop-2-ynyl N-(4-nitrophenyl)carbamate
• CAS: 32496-71-2
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₄
• 分子量: 220.185
• InChiKey: QDQOBLQMGKZQET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Nitro-phenyl)-carbamic acid prop-2-ynyl ester 在 fetal bovine serum 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  等离子耦合纳米反应器用于近红外光介导的活细胞催化的远程刺激。

  摘要：

  需要人造纳米反应器，以借助可远程操作和生物相容的能源，按需促进活体系统中的催化，以利用生物学和医学中先进的化学合成方法所需要的化学多样性和便利性。在这里，我们设计并合成了具有高度可调结构和近红外光诱导的协同功能的等离激元集成纳米反应器（PINER），以有效地促进活细胞内部的非自然催化反应。我们通过研究金属单宁配位聚合物纳米膜的关键作用（pH诱导的分解作用介导的相变过程），设计了一种针对PINERs的合成方法，用于生长Au-纳米球体单元阵列，在近端和周围形成等离子体电晕反应物可接近的二氧化硅分隔的催化纳米空间。由于具有广泛的等离激元耦合效应，PINER在可见光至近红外范围内显示出强大且可调的光吸收，超亮等离激元光散射，可控的热等离激元效应以及出色的催化作用；并且，通过活细胞内化后，PINERs具有高度的生物相容性，并显示出基于暗场microscpy的生物成像功能。通过在近红外辐射的促进下，等

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b04005
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基氯甲酸酯 、 4-硝基苯胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到(4-Nitro-phenyl)-carbamic acid prop-2-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-芳基和N-烷基-O-炔丙基氨基甲酸酯的碱催化环化

  摘要：

  详细研究了N-芳基和N-烷基-O-炔丙基氨基甲酸酯的碱催化环化反应。分析了各种碱和溶剂对该环化反应功效的影响，并报道了一种新的碱-溶剂体系（DMF中的LiOH），用于这些氨基甲酸酯的有效环化。在这些条件下，许多差异取代的O-炔丙基氨基甲酸酯被环化为相应的2-恶唑烷酮。此处报道的反应条件温和，在所研究的任何底物中均未观察到副反应。在O的环化过程中，炔丙基碳酸酯基团不受影响-炔丙基氨基甲酸酯基团。由相应的烷基或芳基胺和相应的炔丙基氯甲酸酯制备炔丙基氨基甲酸酯，得到在氮原子上被不同取代的恶唑烷酮。N-芳基-O-炔丙基氨基甲酸酯容易与DOH中的LiOH环化为相应的恶唑烷酮，而N-烷基-O-炔丙基氨基甲酸酯在相同条件下反应缓慢。与未取代的氨基甲酸酯相比，在1位取代的O-丙炔基氨基甲酸酯趋于更快地环化，而在3位取代的那些-环戊烯则慢得多。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.066

文献信息

• DE2041986
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——