2,4-di-tert-butyl-6-{[6,8-di-ter-butyl-2H-1,3-benzoxazin-3(4H)-yl]carbonyl}phenol | 1044260-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-{[6,8-di-ter-butyl-2H-1,3-benzoxazin-3(4H)-yl]carbonyl}phenol
• 英文别名: 2,4-Di-t-butyl-6-{[6,8-di-t-butyl-2h-1,3-benzoxazin-3(4h)-yl]carbonyl}phenol；(6,8-ditert-butyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-3-yl)-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 1044260-53-8
• 化学式: C₃₁H₄₅NO₃
• 分子量: 479.703
• InChiKey: NBEQXYUNJQMGMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,8-di-tert-butyl-3-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-2H-3,4-dihydrobenz-1,3-oxazine 在 溴 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以67%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-{[6,8-di-ter-butyl-2H-1,3-benzoxazin-3(4H)-yl]carbonyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  Urotropin synthesis of 3,5-di-tert-butylsalicylic acid derivatives

  摘要：

  The stability of 3,5-di-tert-butylsalicylic aldehyde against oxidation is due to autoinhibiting of the chain process. However its oxidation into 3,5-di-tert-butylsalicylic acid was performed at the use of acetyl protection of the hydroxy group. In reaction of 6-bromo-2,4-di-tert-butylphenol with urotropin the formation was discovered of 3,5-di-tert-butylsalicylic acid, its nitrile and amide.

  DOI：

  10.1134/s1070428007100132