2(S)-tert-butoxycarbonylamino-4-[(2S,4S)-2,4,5-tris(p-methoxybenzyloxy)-3-oxo-pentylsulfanyl]-butyric acid tert-butyl ester | 1101107-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2(S)-tert-butoxycarbonylamino-4-[(2S,4S)-2,4,5-tris(p-methoxybenzyloxy)-3-oxo-pentylsulfanyl]-butyric acid tert-butyl ester
• CAS: 1101107-62-3
• 化学式: C₄₂H₅₇NO₁₁S
• 分子量: 783.981
• InChiKey: UOXAFVFPRMUPRT-AGSXMJPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  137.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S)-tert-butoxycarbonylamino-4-[(2S,4S)-2,4,5-tris(p-methoxybenzyloxy)-3-oxo-pentylsulfanyl]-butyric acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 在 苯甲醚 作用下， 反应 7.0h， 以75%的产率得到2(S)-amino-4-[(2S,4S)-2,4,5-trihydroxy-3-oxo-pentylsulfanyl]-butyric acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Gopishetty, Bhaskar; Zhu, Jinge; Rajan, Rakhi, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1243 - 1250

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2(S)-tert-butoxycarbonylamino-4-[(2S,3R,4S)-3-hydroxy-2,4,5-tris(p-methoxybenzyloxy)-pentylsulfanyl]-butyric acid tert-butyl ester 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到2(S)-tert-butoxycarbonylamino-4-[(2S,4S)-2,4,5-tris(p-methoxybenzyloxy)-3-oxo-pentylsulfanyl]-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gopishetty, Bhaskar; Zhu, Jinge; Rajan, Rakhi, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1243 - 1250

  摘要：

  DOI：