isobutylphenylphosphine | 54722-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isobutylphenylphosphine
• 英文别名: PH(s-Bu)Ph；sec.-Butyl-phenylphosphin；Butan-2-yl(phenyl)phosphane
• CAS: 54722-13-3
• 化学式: C₁₀H₁₅P
• 分子量: 166.203
• InChiKey: IPPXDGHRRGGXCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89-100 °C(Press: 0.05 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutylphenylphosphine 、 sodium monochloroacetic acid 在 盐酸 、 sodium 作用下， 以35%的产率得到2-[2-methylpropyl(phenyl)phosphanyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  van Doorn, J. A.; Meijboom, N., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 42, p. 211 - 222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  仲-丁基二苯基膦 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到isobutylphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  van Doorn, J. A.; Meijboom, N., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 42, p. 211 - 222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Simple Synthesis and Some Synthetic Applications of Substituted Phosphide and Phosphinite Anions
  作者：E. N. Tsvetkov、N. A. Bondarenko、I. G. Malakhova、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1055/s-1986-31510

  日期：——

  Based on data for the acidity relationship of phosphines and phosphinous acids and water in dimethyl sulfoxide and water, a simple method is reported for the generation of phosphide and phosphinite anions by the action of concentrated aqueous alkali on primary and secondary phosphines as well as phosphinous acids in dimethyl sulfoxide or other dipolar aprotic solvents. Alkylation of the anion yields secondary and tertiary phosphines, polyphosphines, functionally substituted phosphines as well as similarly substituted phosphine oxides. Phosphinous acids have been alkylated in various solvents in two-phase systems containing concentrated aqueous alkali and tetrabutylammonium iodide as phase transfer catalyst.

  基于二甲基亚砜和水中的膦和亚膦酸与水的酸度关系数据，报道了一种简单的方法，通过浓碱水溶液作用于二甲基亚砜或其他偶极非质子溶剂中的伯膦、仲膦及亚膦酸，生成膦化物和亚膦酸根阴离子。通过烷基化反应，这些阴离子可转化为仲膦、叔膦、多膦、功能化取代膦及其类似取代的膦氧化物。在含有浓碱和四丁基碘化铵作为相转移催化剂的两相体系中，亚膦酸已在多种溶剂中进行烷基化。
• Water soluble phosphines
  作者：David J. Brauer、Martin Hingst、Konstantin W. Kottsieper、Christian Liek、Thomas Nickel、Michael Tepper、Othmar Stelzer、William S. Sheldrick

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01371-7

  日期：2002.2

  position to the halogen in the aromatic ring systems. It may be performed in protic and aprotic solvents. The chiral spirocyclic boronato complex 15a is formed upon reaction of 3 with boric acid, while with benzeneboronic acid 15c with a peripheral Lewis acid group is obtained. The Pd-mediated PC coupling reaction of primary phosphines proceeds stepwise, tailor-made chiral secondary (16) and tertiary

  含有单膦配体和多取代的芳族取代基（1 - 13，图19A和图19B）是高收率由伯，仲或二仲膦和碘代或溴代化合物之间的钯催化PC偶联反应进行访问。该反应具有广泛的适用性，并且与芳族环系统中卤素的邻位，间位或对位的电子供体或电子受体取代基相容。它可以在质子和非质子溶剂中进行。3的反应形成手性螺环硼酸酯复合体15a用硼酸制得，而用苯硼酸15c制得带有外围路易斯酸的基团。初级膦的Pd介导的PC偶联反应逐步进行，以高收率形成量身定制的手性仲（16）和叔膦（17）。通过与Suzuki型CC偶联反应结合，可以进一步扩展Pd催化的PC偶联的范围，可以使用带有联苯基取代基的新型配体（20a，20b，21a，21b）。水杨酸衍生物3（空间群）和邻位异位异构体的X射线结构已经确定了-丙基苯基-二苯基膦6（空间基团Pbca）。
• Chiral Birch reduced tertiary phosphines: precursors to asymmetric 1,2-cyclohexenebis(tertiary phosphines)
  作者：Michelle Bulbrook、Minghui Chu、Karen Deane、Roy J. Doyle、Justina Hinc、Charlotte Peterson、Geoffrey Salem、Nadia Thorman、Anthony C. Willis

  DOI：10.1039/c0dt00648c

  日期：——

  The first examples of an optically active Birch reduced tertiary phosphine, viz. (RP)-(cyclohexa-2,5-dienyl)(3-pentyl)phenylphosphine, and successful hydrophosphination of the related racemic ligand (±)-(cyclohexa-2,5-dienyl)(2-propyl)phenylphosphine with PHPh2 in the presence of KOBut in thf to give a 1,2-cyclohexenebis(tertiary phosphine), viz. (±)-1,2-C6H8(PPh2)(PPhPri), are described; as confirmed

  旋光的桦木还原的叔膦的第一个例子，即。 （R P）-（环六-2,5-二烯基）（3-戊基）苯基膦，以及相关外消旋配体的成功加氢磷酸化 （±）-（环己-2,5-二烯基）（2-丙基）苯基膦 和 PHPh 2在甲部的存在吨的THF，得到1,2-cyclohexenebis（叔膦），即 描述了（±）-1,2-C 6 H 8（PPh 2）（PPHPr i）；经晶体结构测定证实[ SP - 4 - 4 - （小号P，小号）] -氯[（环己-2,5-二烯基）（3-戊基）苯基] [2- 1-（二甲基氨基）乙基}苯基-C，N]钯（II） 和 [ SP - 4 - 3 - （±）] -二甲基[（1-二苯基膦基）（2- isopropylphenylphoSPhino）环己烯]铂（II）。
• PROCESS FOR PRODUCING CARBONYL COMPOUNDS BY DEHYDROGENATION OF ALCOHOLS
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP1160245A1

  公开（公告）日：2001-12-05

  The present invention provides a method for producing a carbonyl compound by dehydrogenating an alcohol. Namely, it relates to a method for producing a carbonyl compound, which comprises dehydrogenating an alcohol in the presence of a complex compound catalyst comprising ruthenium and an organic phosphine wherein aliphatic carbons are bonded to two or more of the three bonding hands of the phosphorus atom.

  本发明提供了一种通过脱氢醇生产羰基化合物的方法。也就是说，本发明涉及一种生产羰基化合物的方法，该方法包括在由钌和有机膦组成的复合催化剂存在下对醇进行脱氢，其中脂肪族碳与磷原子三个键手中的两个或两个以上键手成键。
• Method for producing carbonyl compound by dehydrogenating alcohol
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20020002289A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  The present invention provides a method for producing a carbonyl compound by dehydrogenating an alcohol. Namely, it relates to a method for producing a carbonyl compound, which comprises dehydrogenating an alcohol in the presence of a complex compound catalyst comprising ruthenium and an organic phosphine wherein aliphatic carbons are bonded to two or more of the three bonding hands of the phosphorus atom.

  本发明提供了一种通过脱氢醇生产羰基化合物的方法。也就是说，本发明涉及一种生产羰基化合物的方法，该方法包括在由钌和有机膦组成的复合催化剂存在下对醇进行脱氢，其中脂肪族碳与磷原子三个键手中的两个或两个以上键手成键。