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5-(5-bromo-3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5,5-dinitropentan-2-one | 1132826-10-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(5-bromo-3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5,5-dinitropentan-2-one
英文别名
5-(5-bromo-3-nitro-1,2,4-triazol-1-yl)-5,5-dinitropentan-2-one
5-(5-bromo-3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5,5-dinitropentan-2-one化学式
CAS
1132826-10-8
化学式
C7H7BrN6O7
mdl
——
分子量
367.073
InChiKey
KURKOYPTGZVEMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    185
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-bromo-1-dinitromethyl-3-nitro-1H-1,2,4-triazole丁烯酮丙酮 为溶剂, 反应 72.0h, 以90%的产率得到5-(5-bromo-3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5,5-dinitropentan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and properties of 5-substituted 1-dinitromethyl-3-nitro-1 H-1,2,4-triazoles
    摘要:
    Denitration of 5-R-substituted 3-nitro-1-trinitromethyl-1H-1,2,4-triazoles (R = CH(3), Cl, Br, N(3), NH(2)) by the action of potassium iodide or hydroxylamine, followed by treatment with sulfuric acid, gave the corresponding 1-dinitromethyl derivatives which were shown to be very strong CH acids (pK(a) -0.55 to -1.62).
    DOI:
    10.1134/s1070428008060171
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