[hydroxy(tosyloxy)iodo]perfluorododecane | 1214698-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [hydroxy(tosyloxy)iodo]perfluorododecane
• 英文别名: [Hydroxy(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-pentacosafluorododecyl)-lambda3-iodanyl] 4-methylbenzenesulfonate；[hydroxy(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-pentacosafluorododecyl)-λ3-iodanyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1214698-97-1
• 化学式: C₁₉H₈F₂₅IO₄S
• 分子量: 934.201
• InChiKey: RRHCXXRRIUSFCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  29

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [bis(trifluoroacetoxy)iodo]perfluorododecane 、 对甲苯磺酸 以 丙酮 为溶剂， 以98%的产率得到[hydroxy(tosyloxy)iodo]perfluorododecane
  参考文献：
  名称：

  用丙酮和三氟乙酸氧化有机碘化物制备[双（三氟乙酰氧基）碘]全氟烷烃和[双（三氟乙酰氧基）碘]芳烃的常规方法

  摘要：

  [双（三氟乙酰氧基）碘]全氟烷烃C n F 2 n +1 I（OCOCF 3）2（n = 4、6、8、10、12 ）可以方便地通过在三氟乙酸中用过氧化物氧化相应的全氟烷基碘化物来制备。然后在室温下用对甲苯磺酸处理，将其转化为稳定的[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]全氟烷烃C n F 2 n +1 I（OH）OTs 。该通用且方便的方法已进一步扩展到各种[双（三氟乙酰氧基）碘]芳烃ArI（OCOCF 3）2的合成。

  DOI：

  10.1021/jo902733f