1-N,3-N-bis[5-[[2-butoxy-5-(hydroxymethyl)benzoyl]amino]-2,4-bis(2-methylpropoxy)phenyl]-2-methoxybenzene-1,3-dicarboxamide | 1187944-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-N,3-N-bis[5-[[2-butoxy-5-(hydroxymethyl)benzoyl]amino]-2,4-bis(2-methylpropoxy)phenyl]-2-methoxybenzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 1187944-31-5
• 化学式: C₆₁H₈₀N₄O₁₃
• 分子量: 1077.33
• InChiKey: CRYFYCLTCOFAHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N,3-N-bis[5-[[2-butoxy-5-(hydroxymethyl)benzoyl]amino]-2,4-bis(2-methylpropoxy)phenyl]-2-methoxybenzene-1,3-dicarboxamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1-N,3-N-bis[5-[[2-butoxy-5-(chloromethyl)benzoyl]amino]-2,4-bis(2-methylpropoxy)phenyl]-2-methoxybenzene-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种点击化学方法，可通过氢键作用由基于芳基酰胺的前体合成大环化合物†

  摘要：

  本文介绍了通过两个1 + 1形成四个芳基酰胺大环的合成 1,2,3-三唑通过点击化学来确定单位。两个系列的基于芳基酰胺的前体带有两个叠氮化物 或者 乙炔单位已经准备好了。分子内氢 结合已被用来诱导它们采用U型构象，这显着促进了两个结构匹配的前体的大环化。

  DOI：

  10.1039/b907457k
• 作为产物：
  描述：

  1-N,3-N-bis[5-[(2-butoxy-5-formylbenzoyl)amino]-2,4-bis(2-methylpropoxy)phenyl]-2-methoxybenzene-1,3-dicarboxamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到1-N,3-N-bis[5-[[2-butoxy-5-(hydroxymethyl)benzoyl]amino]-2,4-bis(2-methylpropoxy)phenyl]-2-methoxybenzene-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种点击化学方法，可通过氢键作用由基于芳基酰胺的前体合成大环化合物†

  摘要：

  本文介绍了通过两个1 + 1形成四个芳基酰胺大环的合成 1,2,3-三唑通过点击化学来确定单位。两个系列的基于芳基酰胺的前体带有两个叠氮化物 或者 乙炔单位已经准备好了。分子内氢 结合已被用来诱导它们采用U型构象，这显着促进了两个结构匹配的前体的大环化。

  DOI：

  10.1039/b907457k

文献信息

• A click chemistry approach for the synthesis of macrocycles from aryl amide-based precursors directed by hydrogen bonding
  作者：Yuan-Yuan Zhu、Gui-Tao Wang、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1039/b907457k

  日期：——

  This paper describes the synthesis of four aryl amide-based macrocycles through the 1 + 1 formation of two 1,2,3-triazole units by click chemistry. Two series of aryl amide-based precursors that bear two azide or acetylene units have been prepared. Intramolecular hydrogen bonding has been utilized to induce them to adopt a U-styled conformation, which remarkably promotes the macrocyclization of two

  本文介绍了通过两个1 + 1形成四个芳基酰胺大环的合成 1,2,3-三唑通过点击化学来确定单位。两个系列的基于芳基酰胺的前体带有两个叠氮化物 或者 乙炔单位已经准备好了。分子内氢 结合已被用来诱导它们采用U型构象，这显着促进了两个结构匹配的前体的大环化。