N-2-Methylthioaethyl-DL-methionin | 14464-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-2-Methylthioaethyl-DL-methionin
• 英文别名: 4-Methylsulfanyl-2-(2-methylsulfanylethylamino)butanoic acid
• CAS: 14464-09-6
• 化学式: C₈H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 223.36
• InChiKey: SJOMENJFVROUPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• N ALPHA-2-(4-NITROPHENULSULFONYL)ETHOXYCARBONYL-AMINO ACIDS
  申请人：Hyundai Pharm. Ind. Co., Ltd.

  公开号：EP0765307A1

  公开（公告）日：1997-04-02
• [EN] N alpha -2-(4-NITROPHENULSULFONYL)ETHOXYCARBONYL-AMINO ACIDS<br/>[FR] ACIDES N alpha -2-(4-NITROPHENYLSULFONYL)ETHOXYCARBONYL-AMINES
  申请人：HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.

  公开号：WO1996025394A1

  公开（公告）日：1996-08-22

  (EN) Protected amino acid derivatives of general formula (I) wherein R1 represents hydrogen atom, and R2 represents hydrogen, methyl, isopropyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl, tert-butoxymethyl, 1-tert-butoxyethyl, 2-methylthioethyl, benzyl, carboxamidomethyl, 2-carboxamidoethyl, tert-butoxycarbonylmethyl, 2-(tert-butoxycarbonyl)ethyl, 4-(tert-butoxycarbamido)butyl, 4-tert-butoxybenzyl, indolyl-3-methyl, S(triphenylmethyl)thiomethyl, 1-(triphenylmethyl)imidazolyl-4-methyl, 3-(NG-mesitylenesulfonyl)guanidinopropyl, N-xanthylcarboxamidomethyl, 2-(N-xanthylcarboxamido)ethyl or S-(acetamidomethyl)thiomethyl; or R1 and R2 together represent propylene radical. Methods for the preparation of said derivatives are provided, and a process for solid phase peptide synthesis using said derivatives is described.(FR) Dérivés d'acides aminés protégés répondant à la formule générale (I), dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène, et R2 représente hydrogène, méthyle, isopropyle, 1-méthylpropyle, 2-méthylpropyle, tert-butoxyméthyle, 1-tert- butoxyéthyle, 2-méthylthioéthyle, benzyle, carboxamidométhyle, 2-carboxamidoéthyle, tert-butoxycarbonylméthyle, 2-(tert-butoxycarbonyl)éthyle, 4-(tert-butoxycarbamido)butyle, 4-tert-butoxybenzyle, indolyl-3-méthyle, S-(triphénylméthyl)thiométhyle, 1-(triphénylméthyl)imidazolyl-4-méthyle, 3-(NG-mésitylènesulfonyl)guanidinopropyle, N-xanthylcarboxamidométhyle, 2-(N-xanthylcarboxamido)éthyle ou S-(acétamidométhyl)thiométhyle; ou R1 et R2, pris ensemble, représentent un radical propylène. On a également prévu des procédés de préparation de ces dérivés, ainsi qu'un procédé de synthèse de peptides en phase solide mettant en oeuvre lesdits dérivés.