2,2,2-Trichloroethyl 2-[(z,z,z) octadeca-6,9,12-trienoyloxy] benzoate | 183863-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-Trichloroethyl 2-[(z,z,z) octadeca-6,9,12-trienoyloxy] benzoate
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl 2-[(6Z,9Z,12Z)-octadeca-6,9,12-trienoyl]oxybenzoate
• CAS: 183863-63-0
• 化学式: C₂₇H₃₅Cl₃O₄
• 分子量: 529.932
• InChiKey: NODIELVFNMUIJY-QNEBEIHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trichloroethyl 2-[(z,z,z) octadeca-6,9,12-trienoyloxy] benzoate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 O-(γ-linolenoyl)salicylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-alkylpolyhydroxyamine salts of polyunsaturated fatty acids

  摘要：

  一种N-烷基多羟胺盐，其为n-6或n-3必需脂肪酸（EFA）的6-脱饱和步骤之外的产物，或者为具有16至26个碳原子和最多六个双键的任何多不饱和脂肪酸的盐，这些双键以顺式或反式构型存在，该盐是通过脂肪酸本身或以共价衍生物的形式与脂肪酸形成的，通过具有自由酸功能的双功能化合物的羧基。

  公开号：

  US05990164A1
• 作为产物：
  描述：

  γ-linolenic acid 、 2,2,2-trichloroethyl salicylate 在 盐酸 、 sodium chloride 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到2,2,2-Trichloroethyl 2-[(z,z,z) octadeca-6,9,12-trienoyloxy] benzoate
  参考文献：
  名称：

  N-alkylpolyhydroxyamine salts of polyunsaturated fatty acids

  摘要：

  一种N-烷基多羟胺盐，其为n-6或n-3必需脂肪酸（EFA）的6-脱饱和步骤之外的产物，或者为具有16至26个碳原子和最多六个双键的任何多不饱和脂肪酸的盐，这些双键以顺式或反式构型存在，该盐是通过脂肪酸本身或以共价衍生物的形式与脂肪酸形成的，通过具有自由酸功能的双功能化合物的羧基。

  公开号：

  US05990164A1

文献信息

• FATTY ACID DERIVATIVES
  申请人：SCOTIA HOLDINGS PLC

  公开号：EP0821663A1

  公开（公告）日：1998-02-04
• US5990164A
  申请人：——

  公开号：US5990164A

  公开（公告）日：1999-11-23
• [EN] FATTY ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES GRAS
  申请人：SCOTIA HOLDINGS PLC

  公开号：WO1996033155A1

  公开（公告）日：1996-10-24

  (EN) An N-alkylpolyhydroxyamine salt of an n-6 or n-3 essential fatty acid (EFA) that is beyond the 6-desaturation step, or of any polyunsaturated fatty acid, other than those belonging to the n-6 and n-3 series, having 16 to 26 carbon atoms and up to six double bonds, the double bonds being in the cis or trans configuration, the salt being formed with the fatty acid either as such or in the form of a covalent derivative, through the carboxyl group, of a bifunctional compound itself having a free acid function.(FR) On décrit un sel de N-alkylpolyhydroxyamine d'un acide gras essentiel (EFA) du groupe n-6 ou n-3, obtenu après l'étape de désaturation-6, ou d'un acide gras polyinsaturé différent de ceux appartenant aux groupes n-6 et n-3, possédant 16 à 26 atomes de carbone et jusqu'à six liaisons doubles, lesquelles revêtent la forme cis ou trans, ledit sel étant formé avec l'acide gras, soit tel quel, soit sous la forme d'un dérivé covalent, à travers le groupe carboxyle, d'un composé bifonctionnel possédant lui-même une fonction acide libre.