(4-Methoxy-1,1-dimethyl-indan-2-yl)-acetic acid | 219133-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-Methoxy-1,1-dimethyl-indan-2-yl)-acetic acid
• CAS: 219133-45-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: SSFAQHGWINBDMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methoxy-1,1-dimethyl-indan-2-yl)-acetic acid 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 potassium tert-butylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三溴化硼 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 [(2S,3R,6S,9R,10S)-9-hydroxy-8,8-dimethyl-2-(oxan-2-yloxy)-octahydro-1H-2,4a-methanonapthalen-10-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  （±）-异草酮的有效全合成

  摘要：

  有效地完成了（±）-异khusimone 2的全合成，这涉及作为关键步骤的甲磺酸酯17的重排。溴酚12的Ar 1 -5环化提供了三环二烯酮13，其随后被转化为17。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01942-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxy-1,1-dimethyl-3-oxo-2H-inden-2-yl)acetic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 生成 (4-Methoxy-1,1-dimethyl-indan-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  （±）-异草酮的有效全合成

  摘要：

  有效地完成了（±）-异khusimone 2的全合成，这涉及作为关键步骤的甲磺酸酯17的重排。溴酚12的Ar 1 -5环化提供了三环二烯酮13，其随后被转化为17。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01942-x