2-[[2-(6-Amino-8-bromopurin-9-yl)acetyl]-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]acetic acid | 1260155-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[[2-(6-Amino-8-bromopurin-9-yl)acetyl]-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]acetic acid
• CAS: 1260155-87-0
• 化学式: C₁₆H₂₂BrN₇O₅
• 分子量: 472.299
• InChiKey: HWJNPEMULYUMDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[[2-(6-amino-8-bromopurin-9-yl)acetyl]-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到2-[[2-(6-Amino-8-bromopurin-9-yl)acetyl]-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  In situ, on-resin synthesis of 8-Br/NH2 adeninyl peptide nucleic acid (PNA) oligomers and complementation studies with DNA

  摘要：

  A new, novel and efficient in situ synthesis of 8-aminoadeninyl PNA oligomers from corresponding 8-bromoadeninyl PNA oligomers is reported. The study of hybridisation properties of (8-Br/8-NH2) PNA oligomers with cDNA reveals substitution-site dependent stabilization of derived triplexes and duplexes. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.040