[1-[5-[6-Chloro-3-(dimethoxymethyl)hexyl]thiophen-2-yl]-2-cyanoethyl] acetate | 184364-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [1-[5-[6-Chloro-3-(dimethoxymethyl)hexyl]thiophen-2-yl]-2-cyanoethyl] acetate
• CAS: 184364-64-5
• 化学式: C₁₈H₂₆ClNO₄S
• 分子量: 387.928
• InChiKey: IRMOLTRPMOUMDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[5-[6-Chloro-3-(dimethoxymethyl)hexyl]thiophen-2-yl]-2-cyanoethyl] acetate 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (+)-<2R-<2α(R*),9α(R*),9aβ>>-5-<2-<2-<5-<6-chloro-3-(dimethoxymethyl)hexyl>-2-thienyl>hexahydro-2H,6H-pyrido<2,1-b><1,3>oxazin-9-yl>ethyl>-β-hydroxy-2-thiophenepropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  A Total Synthesis of (+)-Xestospongin A/(+)-Araguspongine D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00085a051
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-6-chloro-3-(dimethoxymethyl)hexane 在 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [1-[5-[6-Chloro-3-(dimethoxymethyl)hexyl]thiophen-2-yl]-2-cyanoethyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  A Total Synthesis of (+)-Xestospongin A/(+)-Araguspongine D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00085a051