3-甲基-4-苯基丁腈 | 83303-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-4-苯基丁腈
• 英文名称: 3-Methyl-4-phenylbutanenitrile
• 英文别名: 3-methyl-4-phenyl-butyronitrile；3-Methyl-4-phenyl-butyronitril
• CAS: 83303-64-4
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: QZJCYGPLMQEAPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-苯基丁腈 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到beta-甲基苯丁酸
  参考文献：
  名称：

  具有三甲基铵基团的水溶性邻碘氧苯甲酸衍生物的设计，合成，结构和脱氢反应性

  摘要：

  5-三甲基铵基- 1,3-二氧代-1,3-二氢- 1λ 5 -苯并[ d ] [1,2] iodoxol -1-醇阴离子（AIBX 1A），一个Ô -iodoxybenzoic苯甲酸（IBX）衍生物具有在其苯环上的三甲基铵部分在水中具有非常好的溶解性，并且具有与IBX不同的氧化性能，这在使用水作为助溶剂的各种β-酮酸酯氧化为相应的脱氢产物中得到了证明。由于AIBX 1a具有良好的水溶性，因此可以从反应混合物中轻松实现其再生。

  DOI：

  10.1021/ol202777h
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-苯丙醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-甲基-4-苯基丁腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Activity of Putative Small-Molecule Inhibitors of the F-Box Protein SKP2

  摘要：

  据报道，四氢吡喃 4-(((3-(2,2-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)-4-苯基丁基)氨基)甲基)-N,N-二甲基苯胺能破坏 SCFSKP2 E3 连接酶复合物。本文介绍了这种四氢吡喃衍生物及其类似物（包括去二甲基衍生物 4-(((3-(四氢-2H-吡喃-4-基)-4-苯基丁基)氨基)甲基)-N,N-二甲基苯胺）的高效合成。利用 Evans 手性助剂获得了去二甲基化合物的对映体。通过测量 HeLa 细胞中的生长抑制活性，确定了这些四氢吡喃及其类似物的结构-活性关系，结果表明其非特异性作用机制与抑制剂的亲脂性有关。不过，(R)- 和 (S)-4-(((3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4-phenylbutyl)amino)methyl)-N,N-dimethylaniline 的初步数据显示，在一种作为 SKP2 活性报告物的基于细胞的检测中，对映选择性地抑制了 p27 的降解。

  DOI：

  10.1071/ch14586

文献信息

• Dimeric Metal Complexes as Mediators for Radical C?C Bond-Forming Reactions
  作者：Bernd Giese、Gebhard Thoma

  DOI：10.1002/hlca.19910740523

  日期：1991.8.7

  (2) in the presence of alkyl halides leads to C-centered radicals which can be trappedby alkenes and yields saturated and/or unsaturated addition products. Carbon radicals are generated via halogen abstraction by the initially formed metal-centered radicals resulting from homolysis of the metal-metal bond of dimeric mediators 1 and 2. No reaction occurs using octacarbonyldicobalt (3).

  二羰基的照射（η 5 -环戊二烯基）铁二聚物1或decacarbonyldimanganese（2在烷基卤化物引线的存在对C-中心自由基可以是饱和trappedby烯烃和产率和/或不饱和的加成产物）。碳自由基是由二聚介体1和2的金属-金属键均化而通过最初形成的以金属为中心的自由基通过卤素提取而产生的。使用八羰基二钴（3）不会发生反应。
• Spatial distribution of spin-labeled trichogin GA IV in the gram-positive bacterial cell membrane determined from PELDOR data
  作者：A. D. Milov、R. I. Samoilova、Yu. D. Tsvetkov、V. A. Gusev、F. Formaggio、M. Crisma、C. Toniolo、J. Raap

  DOI：10.1007/bf03166186

  日期：2002.10

  echo is used to study the spatial distribution of spin-labeled [TOAC-4]-trichogin GA IV analog bound to the cell membrane of the Gram-positive bacteriumMicrococcus luteus. The intermolecular dipole-dipole spin-spin interaction of TOAC spin labels has been experimentally studied at 77 K in glassy dispersions of the spherical cell particles. It is shown that the nonaggregated peptide molecules are distributed

  Trichogin GA IV 是一种最短的真菌来源的无环线性多肽抗生素，其特征是在 C 端存在三个 α-氨基异丁酸残基、一个 N-辛酰基和一个氨基醇。它的抗生素活性通常被认为是基于其自组装和膜修饰特性。电子自旋回波中的双电子-电子共振技术用于研究与革兰氏阳性菌藤黄微球菌的细胞膜结合的自旋标记的 [TOAC-4]-trichogin GA IV 类似物的空间分布。TOAC 自旋标记的分子间偶极-偶极自旋-自旋相互作用已在 77 K 下在球形细胞颗粒的玻璃状分散体中进行了实验研究。结果表明，未聚集的肽分子分布在细胞质膜上。
• Cooperative Palladium/Lewis Acid-Catalyzed Transfer Hydrocyanation of Alkenes and Alkynes Using 1-Methylcyclohexa-2,5-diene-1-carbonitrile
  作者：Anup Bhunia、Klaus Bergander、Armido Studer

  DOI：10.1021/jacs.8b10651

  日期：2018.11.28

  represents a clean and safe alternative to hydrocyanation processes using toxic HCN gas. Such reactions provide access to pharmaceutically important nitrile derivatives starting with alkenes and alkynes. Herein, an efficient and practical cooperative palladium/Lewis acid-catalyzed transfer hydrocyanation of alkenes and alkynes is presented using 1-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carbonitrile as a benign and readily

  催化转移氢氰化是使用有毒 HCN 气体的氢氰化工艺的一种清洁和安全的替代方法。此类反应提供了获得以烯烃和炔烃为原料的药学上重要的腈衍生物的途径。在此，使用 1-甲基环己-2,5-二烯-1-腈作为良性且易于获得的 HCN 来源，提出了一种高效实用的钯/路易斯酸催化的烯烃和炔烃转移氢氰化反应。大量腈衍生物（> 50 个例子）是由脂肪族和芳香族烯烃制备的，具有良好到优异的抗马尔科夫尼科夫选择性。一系列脂肪族烯烃参与选择性氢氰化反应以提供相应的腈。所介绍的方法可用于内烯烃的链式氢氰化反应，以提供具有良好区域选择性的末端腈。该协议也适用于生物活性分子的后期修饰。
• C?C Bond Formationvia Carbon-Centered Radicals Generated from Dicarbonyl(?5-cyclopentadienyl) organoiron Complexes
  作者：Bernd Giese、Gebhard Thoma

  DOI：10.1002/hlca.19910740524

  日期：1991.8.7

  benzyldicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron complex (2) leads to hemolytic cleavage of the FeC bond. In the presence of activated alkenes, radical addition occurs and both saturated and unsaturated addition products 7–9 are formed. Photolysis of alkyliron complexes 2,3 and 20 in the presence of acrylonitrile leads to the same products as the irradiation of the respective acyliron complexes 28–30. This indicates that

  benzyldicarbonyl的照射（η 5 -环戊二烯基）铁配合物（2）引线到FEC键的溶血裂解。在存在活化烯烃的情况下，会发生自由基加成反应，并同时形成饱和和不饱和加成产物7-9。的alkyliron络合物光解2，3和20中的丙烯腈导致相同的产品作为相应acyliron复合物的照射中存在28-30。这表明在光解条件下，烷基和酰基络合物彼此平衡。
• Verbel, Joel; Carrie, Robert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 3-4, p. 116 - 124
  作者：Verbel, Joel、Carrie, Robert

  DOI：——

  日期：——