5-(2,6-dimethylphenyl)-3-(methylsulfanyl)-1,2,4-triazine | 1186331-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(2,6-dimethylphenyl)-3-(methylsulfanyl)-1,2,4-triazine
• 英文别名: 5-(2,6-Dimethylphenyl)-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazine
• CAS: 1186331-37-2
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃S
• 分子量: 231.321
• InChiKey: LNQUUHGGVKPXAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,6-dimethylphenyl)-3-(methylsulfanyl)-1,2,4-triazine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以87%的产率得到5-(2,6-dimethylphenyl)-3-(methylsulfonyl)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  通过逆电子需求 Diels-Alder 反应合成 3-Amino-8-azachromans 和 3-Amino-7-azabenzofurans

  摘要：

  报道了 3-amino-8-azachromans 和 3-amino-7-azabenzofurans 衍生物的合成。合成策略基于逆电子需求 Diels-Alder 方法，该方法使用 1,2,4-三嗪，并明智地用氨基炔醇取代。这种方法允许芳香核和胺部分上的取代基以及非芳香环的大小发生变化。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900191
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,6-dimethylphenyl)-3-(methylsulfanyl)-2,5-dihydro-1,2,4-triazine 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到5-(2,6-dimethylphenyl)-3-(methylsulfanyl)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  通过逆电子需求 Diels-Alder 反应合成 3-Amino-8-azachromans 和 3-Amino-7-azabenzofurans

  摘要：

  报道了 3-amino-8-azachromans 和 3-amino-7-azabenzofurans 衍生物的合成。合成策略基于逆电子需求 Diels-Alder 方法，该方法使用 1,2,4-三嗪，并明智地用氨基炔醇取代。这种方法允许芳香核和胺部分上的取代基以及非芳香环的大小发生变化。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900191

文献信息

• Synthesis of 3-Amino-8-azachromans and 3-Amino-7-azabenzofurans via Inverse Electron Demand Diels-Alder Reaction
  作者：Eduard Badarau、Franck Suzenet、Adriana-Luminiţa Fînaru、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1002/ejoc.200900191

  日期：2009.7

  The synthesis of 3-amino-8-azachromans and 3-amino-7-azabenzofurans derivatives is reported. The synthetic strategy is based on an inverse electron demand Diels–Alder approach, which employs 1,2,4-triazines that are judiciously substituted with amino alkynols. This approach permits the variation of the substituent on the aromatic core and on the amine moiety, as well as of the size of the nonaromatic

  报道了 3-amino-8-azachromans 和 3-amino-7-azabenzofurans 衍生物的合成。合成策略基于逆电子需求 Diels-Alder 方法，该方法使用 1,2,4-三嗪，并明智地用氨基炔醇取代。这种方法允许芳香核和胺部分上的取代基以及非芳香环的大小发生变化。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• SAR studies on new bis-aryls 5-HT7 ligands: Synthesis and molecular modeling
  作者：Eduard Badarau、Ryszard Bugno、Franck Suzenet、Andrzej J. Bojarski、Adriana-Luminita Finaru、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.01.035

  日期：2010.3

  Structure-activity relationships of a series of bis-arylic compounds, investigated as 5-HT7R ligands, are reported. The main structural modifications involved a central aryl moiety (phenyl, pyridine, diazine, triazine) and the nature and position of an amine-containing aliphatic chain. The affinity of the synthesized compounds (26 nM-10 mu M) was systematically correlated with other previously reported series of bis-arylic ligands and rationalized by a ligand-based pharmacophore approach. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.