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(Z)-(4S,5R)-5-Acetylamino-2-ethoxy-4-methoxy-5-((4S,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester | 68355-03-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-(4S,5R)-5-Acetylamino-2-ethoxy-4-methoxy-5-((4S,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester
英文别名
——
(Z)-(4S,5R)-5-Acetylamino-2-ethoxy-4-methoxy-5-((4S,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester化学式
CAS
68355-03-3
化学式
C22H37NO9
mdl
——
分子量
459.537
InChiKey
XXORKIFUPYNKBB-AIHBUXEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.66
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    110.78
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    酰基合成5-乙酰氨基-3,5-二-二氧基-4-O-间甲基-d-甘油-d-半乳糖-2-壬基超声(酰基4-O-间甲基-N-乙酰基神经氨酸)。派对二
    摘要:
    摘要将3-乙酰氨基-3-脱氧-4,5:6,7-二-O-异亚丙基-d-甘油-d-半乳糖-庚糖二乙基二硫缩醛转化为3-acetamido-3-deoxy-4,5:6在O-甲基化然后脱硫之后,1,7-二-O-异异丙基-亚丙基-2-O-甲基-乙醛基-d-甘油-d-半乳糖-庚糖。在苯甲酸存在下与过量的[乙氧基(乙氧基羰基)-亚甲基]三苯基磷烷进行维蒂希反应,得到乙基5-乙酰氨基-3.5-二脱氧-2-O-乙基-6,7:8,9-di的混合物-O-异亚丙基-4-O-甲基-d-甘油-d-半乳糖-非-2-烯酸酯(23%)和d-甘油-d-talo(22%)异构体。乙氧基汞化-脱汞反应,然后进行酸水解,将前者转化为4-O-甲基-N-乙酰基神经氨酸乙酯,而将后者转化为C-4立体异构体。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)83731-3
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