N-[5-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]furan-3-yl]carbamoyl]furan-3-yl]-4-formamidofuran-2-carboxamide | 1170719-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[5-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]furan-3-yl]carbamoyl]furan-3-yl]-4-formamidofuran-2-carboxamide
• CAS: 1170719-88-6
• 化学式: C₂₁H₂₃N₅O₇
• 分子量: 457.443
• InChiKey: SXXJLYZEBGYRBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 1-甲酰基咪唑 在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以27%的产率得到N-[5-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]furan-3-yl]carbamoyl]furan-3-yl]-4-formamidofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Proximicin A-C的全合成和新型呋喃基DNA结合剂的合成

  摘要：

  天然存在的聚酰胺的总合成proximicin A-C（3 - 5）已经完成。开发了一种短而有效的迄今未知的4-氨基-2-呋喃羧酸的合成方法。此外，这种独特的杂环γ-氨基酸还用于合成由天然产物衍生的新型AT选择性DNA结合剂，这些结合了Proximicin的结构特征与已知的与DNA结合的天然产物netropsin的结构特征（1）和间他霉素（2）。

  DOI：

  10.1021/ol901003p

文献信息

• Total Synthesis of Proximicin A−C and Synthesis of New Furan-Based DNA Binding Agents
  作者：Falko E. Wolter、Kathrin Schneider、Brian P. Davies、Elke R. Socher、Graeme Nicholson、Oliver Seitz、Roderich D. Süssmuth

  DOI：10.1021/ol901003p

  日期：2009.7.2

  The total synthesis of the natural occurring polyamides proximicin A−C (3−5) has been accomplished. A short and efficient synthesis of a thus far unknown 4-amino-2-furan carboxylic acid was developed. Furthermore, this unique heterocyclic γ-amino-acid was used for the synthesis of a new class of AT-selective DNA-binding agents derived from the natural products combining structural features of the proximicins

  天然存在的聚酰胺的总合成proximicin A-C（3 - 5）已经完成。开发了一种短而有效的迄今未知的4-氨基-2-呋喃羧酸的合成方法。此外，这种独特的杂环γ-氨基酸还用于合成由天然产物衍生的新型AT选择性DNA结合剂，这些结合了Proximicin的结构特征与已知的与DNA结合的天然产物netropsin的结构特征（1）和间他霉素（2）。