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tert-butyl 2,5-dihydro-4-(2'-methoxyphenyl)-2-oxo-3-phenyl-1H-pyrrole-1-carboxylate | 1174430-28-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2,5-dihydro-4-(2'-methoxyphenyl)-2-oxo-3-phenyl-1H-pyrrole-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 3-(2-methoxyphenyl)-5-oxo-4-phenyl-2H-pyrrole-1-carboxylate
tert-butyl 2,5-dihydro-4-(2'-methoxyphenyl)-2-oxo-3-phenyl-1H-pyrrole-1-carboxylate化学式
CAS
1174430-28-4
化学式
C22H23NO4
mdl
——
分子量
365.429
InChiKey
VDESUEIJTCJOGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2,5-dihydro-2-oxo-3-phenyl-4-(tosyloxy)-1H-pyrrole-1-carboxylate2-甲氧基苯基硼酸(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridecaesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以33%的产率得到tert-butyl 2,5-dihydro-4-(2'-methoxyphenyl)-2-oxo-3-phenyl-1H-pyrrole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    铃木-宫浦芳酸磺酸酯的芳基化:内酰胺保护,磺酸酯和空间位阻的评估
    摘要:
    研究了使用四磺酸磺酸盐与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成3,4-二芳基-3-吡咯啉-2-酮和4-芳基-3-吡咯啉-2-酮。评估了磺酸酯,空间位和内酰胺保护对交叉偶联反应的影响。不出所料,三氟甲磺酸酯比相应的甲苯磺酸盐更好地交叉偶联。在3-位引入芳基仅部分影响产率。重要的是,缺乏内酰胺保护基的四甲酸三氟甲磺酸酯(和较小程度的甲苯磺酸酯)仍然是有效的底物。J.杂环化​​学。,46,447(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.96
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文献信息

  • Suzuki-Miyaura arylations of tetramic acid sulfonates: Evaluation of lactam protection, sulfonate esters, and sterics
    作者:Sarah J. P. Yoon-Miller、Kathryn M. Dorward、Kimberly P. White、Erin T. Pelkey
    DOI:10.1002/jhet.96
    日期:2009.5
    The synthesis of 3,4-diaryl-3-pyrrolin-2-ones and 4-aryl-3-pyrrolin-2-ones using Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of tetramic acid sulfonates with arylboronic acids has been studied. The effect that sulfonate ester, sterics, and lactam protection has on the cross-coupling reaction was evaluated. As expected, triflates were better cross-coupling partners than the corresponding tosylates. The
    研究了使用四磺酸磺酸盐与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成3,4-二芳基-3-吡咯啉-2-酮和4-芳基-3-吡咯啉-2-酮。评估了磺酸酯,空间位和内酰胺保护对交叉偶联反应的影响。不出所料,三氟甲磺酸酯比相应的甲苯磺酸盐更好地交叉偶联。在3-位引入芳基仅部分影响产率。重要的是,缺乏内酰胺保护基的四甲酸三氟甲磺酸酯(和较小程度的甲苯磺酸酯)仍然是有效的底物。J.杂环化​​学。,46,447(2009)。
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