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Fmoc-Pro-CN
Fmoc-Pro-CN | 954147-54-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Fmoc-Pro-CN
英文别名
9H-fluoren-9-ylmethyl (2S)-2-cyanopyrrolidine-1-carboxylate
CAS
954147-54-7
化学式
C
20
H
18
N
2
O
2
mdl
——
分子量
318.375
InChiKey
BGGINZWYPCDUIG-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
24
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
53.3
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 2-carbamoylpyrrolidine-1-carboxylate
115134-39-9
C
20
H
20
N
2
O
3
336.39
反应信息
作为反应物:
描述:
Fmoc-Pro-CN
在 sodium azide 、 zinc dibromide 作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 反应 16.0h, 以81%的产率得到Fmoc-Pro-tetrazole
参考文献:
名称:
使用Fmoc化学合成氨基酸的四唑类似物:分离游离氨基的四唑并将其掺入肽中
摘要:
从开始氨基酸的四唑类似物的有效合成Ñ α报道-Fmoc氨基酸在三步骤的协议。除去Fmoc基团后,以良好的产率和优异的纯度获得了游离的氨基四唑。还描述了合成的天冬氨酸和谷氨酸类似物,其中5-四唑基部分从Fmoc-Asn和Fmoc-Gln开始插入β/γ羧基,并将这些四唑掺入肽中。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2007.07.129
作为产物:
描述:
(S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 2-carbamoylpyrrolidine-1-carboxylate
在
吡啶
、
三氟乙酸酐
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
Fmoc-Pro-CN
参考文献:
名称:
使用Fmoc化学合成氨基酸的四唑类似物:分离游离氨基的四唑并将其掺入肽中
摘要:
从开始氨基酸的四唑类似物的有效合成Ñ α报道-Fmoc氨基酸在三步骤的协议。除去Fmoc基团后,以良好的产率和优异的纯度获得了游离的氨基四唑。还描述了合成的天冬氨酸和谷氨酸类似物,其中5-四唑基部分从Fmoc-Asn和Fmoc-Gln开始插入β/γ羧基,并将这些四唑掺入肽中。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2007.07.129
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文献信息
Manturewicz; Kosson; Grzonka, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 7, p. 1327 - 1334
作者:
Manturewicz、Kosson、Grzonka
DOI:
——
日期:
——
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