hexakis-[(E)-(3,3-dimethyl-1-butenyl)]benzene | 193755-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexakis-[(E)-(3,3-dimethyl-1-butenyl)]benzene
• 英文别名: hexakis[(E)-3,3-dimethyl-1-butenyl]benzene
• CAS: 193755-69-0
• 化学式: C₄₂H₆₆
• 分子量: 570.986
• InChiKey: QZTNFUYIXQMQAO-LQURRZMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.04
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexakis-[(E)-(3,3-dimethyl-1-butenyl)]benzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以89%的产率得到hexakis-(3,3-dimethylbutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Sixfold Alkenylation of Hexabromobenzene: An Interesting Case of Self-Organization

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199712891
• 作为产物：
  描述：

  六溴苯 、 (E)-3,3-dimethyl-1-butenylboronic acid catechol ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到hexakis-[(E)-(3,3-dimethyl-1-butenyl)]benzene
  参考文献：
  名称：

  六和八溴芳烃的六倍和八倍钯催化的交叉偶联反应。

  摘要：

  钯催化六溴代苯（20）与各种烯基硼酸酯和烯基锡酮的六重偶联分别提供了六烯基苯1，产率分别高达73％和16％至41％。在某些情况下，五烯基苯21被分离为主要产物（最高含量为75％）。还已经制备了一些在其六个臂中的每个臂中含有氧或硫原子的官能取代的六烯基苯衍生物（16％至24％的产率）。较少空间阻碍的2,3,6,7,10,11-六溴代三亚苯基（24）的六倍偶联以93％的收率得到了所需的六（3,3-二甲基-1-丁烯基）三亚苯基（25）。八溴萘（26）的首次成功的交叉偶联反应以21％的收率得到了八-（3,3-二甲基-1-丁烯基）萘（27）。晶体结构分析表明，根据取代基的性质，这六个臂与1a和1i一样全部位于中心苯环的同一侧，从而使它们成杯形分子，或者在1h和23中交替地位于中心平面的上方和下方。在27中， C-1,4,6,7的四个臂向下，其他的臂向上，反之亦然。催化氢化后，1 a产生89％的六（叔

  DOI：

  10.1002/chem.200400723

文献信息

• Cocrystallization of C₆₀ or C₇₀ with the Bowl-Shaped Hydrocarbon Hexakis[(<i>E</i>)-3,3-dimethyl-1-butenyl]benzene To Form Chains of Clamshell Assemblies
  作者：Kamran B. Ghiassi、Susanne Y. Chen、Peter Prinz、Armin de Meijere、Marilyn M. Olmstead、Alan L. Balch

  DOI：10.1021/cg500603c

  日期：2014.8.6

  The bowl-shaped hydrocarbon hexakis[(E)-3,3-dimethyl-1-butenyl]benzene (HB) has been cocrystallized with either C-60 or C-70 to form clamshell-like assemblies with the fullerenes residing within the concave surfaces of two HB molecules. The structures of these two crystals have been determined by single-crystal X-ray diffraction. The HB molecules exhibit back-to-back stacking and close contacts in both cocrystals. This trait is remarkably similar to the packing seen in cases in which fullerenes cocrystallize with M-II(OEP), where OEP is the dianion of octaethylporphyrin and M is generally Ni or Co. The C-60 structure features an ordered cage with a disordered solvent position, while the C-70 structure exhibits two orientations of the cage, all other components being ordered.