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4-Anilino-2-{4-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]anilino}-5-nitropyrimidine
4-Anilino-2-{4-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]anilino}-5-nitropyrimidine | 280579-00-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Anilino-2-{4-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]anilino}-5-nitropyrimidine
英文别名
1-[4-[(4-anilino-5-nitropyrimidin-2-yl)amino]phenoxy]-3-(dimethylamino)propan-2-ol
CAS
280579-00-2
化学式
C
21
H
24
N
6
O
4
mdl
——
分子量
424.459
InChiKey
GJIJRSQQFUPLQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
31
可旋转键数:
9
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
128
氢给体数:
3
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
4-Anilino-2-{4-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]anilino}-5-nitropyrimidine
在
钯
作用下, 以
乙醇
、
4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran
为溶剂, 以80%的产率得到5-Amino-4-anilino-2-{4-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]anilino}pyrimidine
参考文献:
名称:
2,4-diamino pyrimidine compounds having anti-cell proliferative activity
摘要:
式(I)的嘧啶衍生物: 其中:R1是如定义的可选取代基;Rx选自卤素、羟基、硝基、氨基、氰基、巯基、羧基、磺胺基、甲酰胺基、脲基或氨基甲酰基或如定义的式(Ib)的基团:A—B—C—;Q1和Q2独立选自芳基、5-或6-成员单环基;和9-或10-成员双环杂环基;Q1和Q2中的一个或两个在任一可用碳原子上带有如定义的式(Ia)的取代基;Q1和Q2可进一步取代;或其药学上可接受的盐或体内水解酯;可用作抗癌剂;并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。
公开号:
US06593326B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PYRIMIDINE COMPOUNDS
申请人:
AstraZeneca AB
公开号:
EP1140860B1
公开(公告)日:
2004-09-22
US6593326B1
申请人:
——
公开号:
US6593326B1
公开(公告)日:
2003-07-15
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