ethyl-6-(5-{3-[6-(ethoxycarbonyl)-5-oxo-3-phenyl-3-cyclohexenyl]-4-hydroxybenzyl}-2-hydroxyphenyl)-2-oxo-4-phenyl-3-cyclohexene-1-carboxylate | 1174233-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: ethyl-6-(5-{3-[6-(ethoxycarbonyl)-5-oxo-3-phenyl-3-cyclohexenyl]-4-hydroxybenzyl}-2-hydroxyphenyl)-2-oxo-4-phenyl-3-cyclohexene-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-[5-[[3-(6-ethoxycarbonyl-5-oxo-3-phenylcyclohex-3-en-1-yl)-4-hydroxyphenyl]methyl]-2-hydroxyphenyl]-2-oxo-4-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 1174233-55-6
• 化学式: C₄₃H₄₀O₈
• 分子量: 684.786
• InChiKey: VXOGMHOTAPXXQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-6-(5-{3-[6-(ethoxycarbonyl)-5-oxo-3-phenyl-3-cyclohexenyl]-4-hydroxybenzyl}-2-hydroxyphenyl)-2-oxo-4-phenyl-3-cyclohexene-1-carboxylate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 10.0h， 以79%的产率得到5-{2-hydroxy-5-[4-hydroxy-3-(5-oxo-3-phenyl-3-cyclohexenyl)benzyl]phenyl-3-phenyl}-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型亚甲基-双-4,6-二芳基苯并[ d ]异恶唑类化合物的合成及体外研究

  摘要：

  一类新的亚甲基-双-4,6-二芳基苯并[ d ]异恶唑 通过亚甲基-双-芳基-6-羟基亚甲基-2-环己烯酮的反应合成 用盐酸羟胺，然后用DDQ进行芳构化。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析阐明了新合成化合物的化学结构。此外，对所有化合物针对各种真菌的抗真菌活性进行了筛选，并与它们的单体化合物进行了比较。在合成的化合物中，， ， 和 被认为是对最活跃的白色念珠菌（ATCC 10231），烟曲霉（HIC 6094），毛癣菌（IFO 9185）和须癣毛癣菌（IFO 40996）。有趣的是，这些化合物， ， 和 在3.12μg/ mL的浓度下对白念珠菌的杀菌活性低于标准两性霉素BJ Heterocyclic Chem。，46，497（2009）的浓度。

  DOI：

  10.1002/jhet.100
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-hydroxy-5-[[4-hydroxy-3-(3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)phenyl]methyl]phenyl]-1-phenylprop-2-en-1-one 、 乙酰乙酸乙酯 在 乙醇 、 sodium 作用下， 反应 4.0h， 以82%的产率得到ethyl-6-(5-{3-[6-(ethoxycarbonyl)-5-oxo-3-phenyl-3-cyclohexenyl]-4-hydroxybenzyl}-2-hydroxyphenyl)-2-oxo-4-phenyl-3-cyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型亚甲基-双-4,6-二芳基苯并[ d ]异恶唑类化合物的合成及体外研究

  摘要：

  一类新的亚甲基-双-4,6-二芳基苯并[ d ]异恶唑 通过亚甲基-双-芳基-6-羟基亚甲基-2-环己烯酮的反应合成 用盐酸羟胺，然后用DDQ进行芳构化。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析阐明了新合成化合物的化学结构。此外，对所有化合物针对各种真菌的抗真菌活性进行了筛选，并与它们的单体化合物进行了比较。在合成的化合物中，， ， 和 被认为是对最活跃的白色念珠菌（ATCC 10231），烟曲霉（HIC 6094），毛癣菌（IFO 9185）和须癣毛癣菌（IFO 40996）。有趣的是，这些化合物， ， 和 在3.12μg/ mL的浓度下对白念珠菌的杀菌活性低于标准两性霉素BJ Heterocyclic Chem。，46，497（2009）的浓度。

  DOI：

  10.1002/jhet.100

文献信息

• Design and synthesis of novel methylene-bis-fused pyrazoles as biologically active molecules
  作者：Ch. Sanjeeva Reddy、A. Srinivas、M. Sunitha、A. Nagaraj

  DOI：10.1002/jhet.474

  日期：2010.11

  A series of novel methylene‐bis‐fused pyrazoles 12a, 12b, 12c, 12d and methylene‐bis‐2‐(4‐methylsulfonyl)‐phenyl substituted fused pyrazoles 15a, 15b, 15c, 15d have been synthesized by the reaction of methylene‐bis‐aryl‐6‐hydroxymethylene‐2‐cyclohexenones 10 with hydrazine hydrate or (4‐methylsulfonyl)‐phenyl hydrazine 13. Chemical structures of all the newly synthesized compounds were elucidated by

  通过亚甲基双反应合成了一系列新颖的亚甲基双稠合吡唑12a，12b，12c，12d和亚甲基双2-2-（4-甲基磺酰基）苯基取代的稠合吡唑15a，15b，15c，15d。双芳基-6-羟基亚甲基-2-环己烯酮10与水合肼或（4-甲基磺酰基）-苯基肼13。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和MS光谱数据阐明了所有新合成化合物的化学结构。化合物15a，15b，评价了15c和15d的环氧合酶-2（COX-2）抑制活性，化合物15b表现出明显的COX-2抑制作用和选择性。此外，还对所有新化合物针对革兰氏阳性，革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性进行了筛选。在筛选出的化合物中，发现12c，15a和15b对几乎所有测试细菌的活性最高。化合物15b对枯草芽孢杆菌（ATCC 6633），金黄色葡萄球菌（ATCC 6538p），黄球菌（IFC 12708），普通变形杆菌（ATCC 3851）和鼠伤寒沙门氏菌（ATCC