(dimethylphenylsilyl)(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)(tributylstannyl)(trimethylgermyl)methane | 639085-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (dimethylphenylsilyl)(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)(tributylstannyl)(trimethylgermyl)methane
• CAS: 639085-57-7
• 化学式: C₃₀H₅₉BGeO₂SiSn
• 分子量: 681.994
• InChiKey: OCTGSFRNPMIUQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.24
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (dimethylphenylsilyl)(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)(tributylstannyl)methane 、 三甲基溴化锗 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以34%的产率得到(dimethylphenylsilyl)(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)(tributylstannyl)(trimethylgermyl)methane
  参考文献：
  名称：

  宝石为三-和tetrametalmethanes -Silylborylation的方法：甲硼烷基（甲锗烷基）的所述第一合成（甲硅烷基）（甲锡烷基）甲烷

  摘要：

  宝石与silylboranes halomethyllithiums的-Silylborylation使我们能够制备由以高产率，例如杂原子作为氯，溴，I，O，S，硅，锗，和Sn取代硼（甲硅烷基）甲烷。对于B，Si和Sn或B，Ge和Si取代的甲烷，B，Ge，Si和Sn取代的甲烷的首次合成是通过三金属化甲烷的去质子化，然后用Me 3 GeCl或Al 3进行杀菌而实现的。分别与Bu 3 SnCl进行甲氧基化反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00561-8