5-phenyl-3-iodo-2-formylthiophene | 1259895-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-phenyl-3-iodo-2-formylthiophene
• 英文别名: 3-Iodo-5-phenylthiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1259895-67-4
• 化学式: C₁₁H₇IOS
• 分子量: 314.146
• InChiKey: PJAWWAMVUSFLBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-2-噻吩甲醛 在 六氟磷酸钾 、 [RuCl2(benzene)]2 、 magnesium sulfate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 5-phenyl-3-iodo-2-formylthiophene
  参考文献：
  名称：

  新型基于噻吩的环化化合物：合成，表征和反应性

  摘要：

  一系列之间的反应噻吩基与[（η亚胺6 -C 6 H ^ 6）的RuCl（μ-Cl）的] 2，在碱性介质中，并在MeCN给家庭化学计量的[Ru（C的ruthenacycles的∧ N）（NCMe）4 ] PF 6（C ∧N =正金属化的噻吩亚胺）。在这些物种中，CH活化过程在大多数情况下是在噻吩环上产生的。当两个CH键竞争时（噻吩与芳基），环金属化可以根据亚甲基C═N键的位置被区域选择性地驱动到噻吩单元或芳环上。根据杂环中亚胺的情况（分别为3或2），环金属化也可以定向到噻吩的2或3位。在所有研究的情况下，η 6 -C 6 H ^ 6配体被乙腈取代。已经确定了两种代表性复合物的X射线结构。这些基于噻吩的金属环在非常温和的条件下与碘反应，水解后得到取代的3-碘-2-甲酰基（苯并）噻吩或取代的2-碘-3-甲酰基（苯并）噻吩，作为有机金属前体的函数。

  DOI：

  10.1021/ic101946n

文献信息

• Thiophene derivatives as antiviral agents for flavivirus infection
  申请人：Virochem Pharma Inc.

  公开号：EP2206709A2

  公开（公告）日：2010-07-14

  The present invention provides novel compounds represented by formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for treating flaviviridae viral infection.

  本发明提供了由式 I 代表的新型化合物或其药学上可接受的盐类，可用于治疗黄病毒科病毒感染。