N²-Acetyl-2-amino-7-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)thioguanosine | 143056-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: N²-Acetyl-2-amino-7-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)thioguanosine
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-6-(2-acetamido-6-sulfanylidene-3H-purin-7-yl)-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 143056-23-9
• 化学式: C₂₁H₂₅N₅O₁₀S
• 分子量: 539.523
• InChiKey: KOXOSDRWXQHIMN-UJRRQQMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-Acetyl-2-amino-7-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)thioguanosine 在 W-2 Raney nickel 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到N²-Acetyl-2-amino-7-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)purine
  参考文献：
  名称：

  通过区域控制的糖基化合成2-氨基嘌呤核苷

  摘要：

  描述了吡喃糖基2-氨基嘌呤核苷的立体和区域控制合成。双甲硅烷基化的N 2-乙酰基-2-氨基嘌呤与过乙酰化的吡喃葡萄糖苷（SnCl 4，（CH 2 Cl）2 -MeCN，回流）的偶联提供了相应的N 9 - β -2-氨基嘌呤核苷的良好产率。N 2-乙酰基-2-氨基-6-氯嘌呤的糖基化可以产生N 9-核苷（TMSOTf，（CH 2 Cl）2，回流）或N 7-核苷（SnCl 4 / MeCN，室温） ）选择性。纳氏硫糖苷程序（NIS + TfOH，（CH 2Cl）2，在室温下）产生具有任一碱基的N 9-核苷。通过氢解（H 2，Pd / C）将2-氨基-6-氯嘌呤衍生物转化为它们相应的2-氨基嘌呤核苷。还介绍了用于建立碱基区域化学和异头立体化学的便捷NOESY方案。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80438-5
• 作为产物：
  描述：

  N2-Acetyl-2-amino-7-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)guanine 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到N²-Acetyl-2-amino-7-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)thioguanosine
  参考文献：
  名称：

  通过区域控制的糖基化合成2-氨基嘌呤核苷

  摘要：

  描述了吡喃糖基2-氨基嘌呤核苷的立体和区域控制合成。双甲硅烷基化的N 2-乙酰基-2-氨基嘌呤与过乙酰化的吡喃葡萄糖苷（SnCl 4，（CH 2 Cl）2 -MeCN，回流）的偶联提供了相应的N 9 - β -2-氨基嘌呤核苷的良好产率。N 2-乙酰基-2-氨基-6-氯嘌呤的糖基化可以产生N 9-核苷（TMSOTf，（CH 2 Cl）2，回流）或N 7-核苷（SnCl 4 / MeCN，室温） ）选择性。纳氏硫糖苷程序（NIS + TfOH，（CH 2Cl）2，在室温下）产生具有任一碱基的N 9-核苷。通过氢解（H 2，Pd / C）将2-氨基-6-氯嘌呤衍生物转化为它们相应的2-氨基嘌呤核苷。还介绍了用于建立碱基区域化学和异头立体化学的便捷NOESY方案。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80438-5