(4R,7S)-7-benzyloxy-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)oct-1-en-4-ol | 1266695-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,7S)-7-benzyloxy-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)oct-1-en-4-ol
• 英文别名: (4R,7S)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7-phenylmethoxyoct-1-en-4-ol
• CAS: 1266695-07-1
• 化学式: C₃₁H₄₀O₃Si
• 分子量: 488.742
• InChiKey: UXDRSFFUCANEGG-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,7S)-7-benzyloxy-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)oct-1-en-4-ol 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4R,7S)-7-benzyloxy-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(triethylsilyloxy)oct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成细胞毒性大环内酯曲霉内酯B

  摘要：

  已经完成了细胞毒性大环内酯曲霉内酯B的总的立体选择性合成。交叉复分解和通过Mukaiyama型羟醛反应的C-糖基化是合成的关键特征。大环内酯环是通过Yamaguchi方法产生的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.026
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-benzyloxy-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hex-1-ene 在 臭氧 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (4R,7S)-7-benzyloxy-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)oct-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性的14元大环内酯类曲霉内酯A和B的合成及生物学性质

  摘要：

  描述了天然存在的细胞毒性大环内酯类曲霉内酯A和B的总的立体选择性合成。烯烃复分解和不对称烯丙基化是合成序列中的关键步骤。已经针对两种曲霉内酯和合成序列的一些中间体或副产物进行了针对几种肿瘤细胞系的细胞毒性测定。已发现这些中间体之一对人白血病癌细胞系HL-60具有显着活性，其IC 50值可与临床药物氟达拉滨相媲美。

  DOI：

  10.1002/chem.201001682