7-[(1S,2R,3R,5S)-5-Acetylsulfanyl-3-hydroxy-2-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-cyclopentyl]-hept-6-ynoic acid methyl ester | 85532-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-[(1S,2R,3R,5S)-5-Acetylsulfanyl-3-hydroxy-2-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-cyclopentyl]-hept-6-ynoic acid methyl ester
• CAS: 85532-37-2
• 化学式: C₂₃H₃₆O₅S
• 分子量: 424.602
• InChiKey: YTUWLZQPJQCKOF-VWJADTHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(1S,2R,3R,5S)-5-Acetylsulfanyl-3-hydroxy-2-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-cyclopentyl]-hept-6-ynoic acid methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以66%的产率得到5-[(3aR,4S,5S,6aR)-5-Hydroxy-4-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[b]thiophen-2-yl]-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new method for the conversion of aldehydes (RCH2CHO)to acetylenes (RC&.tbnd;CH) via 1-alkenylstannanes. Application to the synthesis of 9(O)-thia-Δ6-PGI1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85666-x
• 作为产物：
  描述：

  生成 7-[(1S,2R,3R,5S)-5-Acetylsulfanyl-3-hydroxy-2-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-cyclopentyl]-hept-6-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new method for the conversion of aldehydes (RCH2CHO)to acetylenes (RC&.tbnd;CH) via 1-alkenylstannanes. Application to the synthesis of 9(O)-thia-Δ6-PGI1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85666-x