5-chloro-1-[2-oxo-2-[4-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]piperidin-1-yl]ethyl]pyridin-2-one | 1242622-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-chloro-1-[2-oxo-2-[4-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]piperidin-1-yl]ethyl]pyridin-2-one
• CAS: 1242622-63-4
• 化学式: C₂₀H₁₈ClF₃N₄O₂
• 分子量: 438.837
• InChiKey: BNXKPYNEEOXUPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• PIPERIDINE AND PYRROLIDINE DERIVATIVES HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISM
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2404902A1

  公开（公告）日：2012-01-11

  The present invention discloses novel piperidine and pyrrolidine derivatives having NPY Y5 receptor antagonistic activity. Specifically, the present invention discloses a compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof: wherein A is substituted or unsubstituted monocyclic aryl or monocyclic heterocyclyl; X is a single bond or C(=O); Y is a single bond, CR5R6NR7 or C (=O) NR7; R1 and R2 are independently hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl; R3 is substituted or unsubstituted aryl or heterocyclyl; R4 is halogen, substituted or unsubstituted alkyl, alkoxy, aryloxy or heterocyclyloxy, etc.; p is an integer of 0 to 2; q is 0 or 1; m is 0 or 1; n is an integer of 0 to 5; and B is aromatic carbocycle, monocyclic heterocycle or bicyclic fused hetero ring.

  本发明公开了具有 NPY Y5 受体拮抗活性的新型哌啶和吡咯烷衍生物。具体而言，本发明公开了由式（I）代表的化合物、其药学上可接受的盐或溶液： 其中 A 是取代或未取代的单环芳基或单环杂环基；X 是单键或 C(＝O)；Y 是单键、CR5R6NR7 或 C(＝O)NR7；R1 和 R2 独立地是氢或取代或未取代的烷基；R3 是取代或未取代的芳基或杂环基；R4 是卤素、取代或未取代的烷基、烷氧基、芳氧基或杂环氧基等。p 是 0 至 2 的整数；q 是 0 或 1；m 是 0 或 1；n 是 0 至 5 的整数；B 是芳香碳环、单环杂环或双环融合杂环。