fac-IrH3(PMe2Ph)3 | 12099-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: fac-IrH3(PMe2Ph)3
• CAS: 12099-83-1；92621-06-2
• 化学式: C₂₄H₃₆IrP₃
• 分子量: 609.691
• InChiKey: LYQDJIBCKSPVJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-IrH3(PMe2Ph)3 在 ferrocenium(III) tetrafluoroborate 、 丙酮 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Westerberg, D. Eric; Rhodes, Larry F.; Edwin, Joseph, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 5, p. 1107 - 1112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of the molecular hydrogen complex [IrH4(PMe2Ph)3]BF4 towards olefins. The origin of stereochemical rigidity of M(PR3)3(olefin)2 species
  作者：Eric G. Lundquist、Kirsten Folting、William E. Streib、John C. Huffman、Odile Eisenstein、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1021/ja00158a054

  日期：1990.1

  with HBF 4 in CH 2 Cl 2 leads to the formation of IrH 4 P 3 + . T 1 measurements along with reactivity studies suggest that this complex contains two hybride ligands and a coordinated dihydrogen molecule. Since H 2 is easily lost from this species, IrH 4 P 3 + serves as a convenient precursor to the highly reactive, unsaturated hybride species IrH 2 P 3 + . IrH 4 P 3 + reacts with ethylene to initially

  IrH 3 P 3 (P=PMe 2 Ph) 与 HBF 4 在 CH 2 Cl 2 中的化学计量质子化导致形成 IrH 4 P 3 + 。T 1 测量值以及反应性研究表明，该复合物包含两个混合配体和一个协调的二氢分子。由于 H 2 很容易从该物种中丢失，因此 IrH 4 P 3 + 充当高反应性、不饱和杂种物种 IrH 2 P 3 + 的方便前体。IrH 4 P 3 + 与乙烯反应，最初形成氢化乙烯配合物顺式，聚体-IrH 2 (C 2 H 4 )P 3 + 。对该复合物的标记研究表明存在杂交乙基平衡伙伴
• Protonation of cationic hydride and alkyl complexes of Ir(III)
  作者：Todd J. Johnson、Bryan Edward Hauger、Emil B. Lobkovsky、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80011-l

  日期：1992.2

  suffices to effect this reaction. In the absence of added MeCN, the protonation of the dimethyl cation leads to the ether complex mer-IrMe(Et2O)(MeCN) P32+, which is subsequently scavenged by adventitious water to yield mer-IrMe(H2O)MeCN)P32+. The crystal structure of this aquo complex, as its BF4 salt, shows a chain of BF4− /IrMe(H2O)(MeCN)P32+ units held together by two hydrogen bonds to each water molecule

  在MeCN存在下，HBF 4 ·OEt 2与IrH 2（MeCN）P 3 +（1）（P = PMe 2 Ph）反应可快速转化为顺式，mer -IrH（MeCN）2 P 3 2+和H 2。与顺式，mer -IrMe 2（MeCN）P 3 +的相应反应要慢得多，但得到的顺式，mer -IrMe（MeCN）2 P 3 2+的相应产物。在不存在添加的MeCN，HBF的4 ·OET 2个变换的二氢化阳离子1至等摩尔的顺式，聚体-IrH（MeCN中）2 P 3 2+和IRH 4 P 3 + ; 0.5摩尔的酸足以完成该反应。在不添加MeCN的情况下，二甲基阳离子的质子化反应生成醚配合物mer -IrMe（Et 2 O）（MeCN）P 3 2+，随后用不定水将其清除，得到mer -IrMe（H 2 O） ）MeCN）P 3 2+。这种水合复合物的晶体结构，作为其BF 4盐，表演BF的链4 - / IrMe（H
• Geerts, Rolf L.; Huffman, John C.; Westerberg, D. Eric, New Journal of Chemistry, 1988, vol. 12, p. 455 - 466
  作者：Geerts, Rolf L.、Huffman, John C.、Westerberg, D. Eric、Folting, Kirsten、Caulton, Kenneth G.

  DOI：——

  日期：——
• Copper(I) and silver(I) diiridium polyhydrides
  作者：Larry F. Rhodes、John C. Huffman、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1021/ja00334a085

  日期：1984.10
• Lemmen; Lundquist; Rhodes, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 22, p. 3915 - 3917
  作者：Lemmen、Lundquist、Rhodes、Sutherland、Westerberg、Caulton

  DOI：——

  日期：——