3-[(5-chloro-thiophen-2-yl)-carbonylamino]-N-(3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-pyrrolidin-3-carboxylic acid amide | 919097-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-[(5-chloro-thiophen-2-yl)-carbonylamino]-N-(3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-pyrrolidin-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 3-[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]-N-(3-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-yl)pyrrolidine-3-carboxamide
• CAS: 919097-64-6
• 化学式: C₂₁H₂₅ClN₄O₂S
• 分子量: 432.974
• InChiKey: ULVHYVRQVKDWTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(5-chloro-thiophen-2-yl)-carbonylamino]-N-(3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-pyrrolidin-1-tert.butoxycarbonyl-3-carboxylic acid amide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3-[(5-chloro-thiophen-2-yl)-carbonylamino]-N-(3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-pyrrolidin-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED GLYCINAMIDES, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新取代甘氨酰胺，其中D、M、R3、R4和R5如规范中定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物以及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的特性。

  公开号：

  US20100216769A1

文献信息

• NEW SUBSTITUTED GLYCINAMIDES, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：PRIEPKE Henning

  公开号：US20130184256A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to new substituted glycinamides of general formula (I) wherein D, M, R 3 , R 4 and R 5 are defined as in the specification, the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一种新的取代的甘氨酰胺，其一般式为（I），其中D、M、R3、R4和R5如规范中所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• SUBSTITUIERTE GLYCINAMIDE MIT ANTITHROMBOTISCHER UND FAKTOR XA-INHIBIERENDER WIRKUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1899330B1

  公开（公告）日：2010-11-24
• US9062034B2
  申请人：——

  公开号：US9062034B2

  公开（公告）日：2015-06-23
• US9676781B2
  申请人：——

  公开号：US9676781B2

  公开（公告）日：2017-06-13
• [DE] SUBSTITUIERTE GLYCINAMIDE MIT ANTITHROMBOTISCHER UND FAKTOR XA-INHIBIERENDER WIRKUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED GLYCINAMIDES HAVING AN ANTITHROMBOTIC AND FACTOR XA-INHIBITING EFFECT<br/>[FR] GLYCINAMIDES SUBSTITUES A EFFET ANTITHROMBOTIQUE ET INHIBANT LE FACTEUR XA
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2007003536A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  [EN] The invention relates to novel substituted glycinamides of general formula (I), wherein D, M, R³, R⁴, and R⁵ are defined as indicated in the description, the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures, and salts thereof, especially the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which are provided with valuable characteristics.
  [FR] L'invention a pour objet de nouveaux glycinamides substitués de formule générale (I), dans laquelle D, M, R³, R⁴ et R⁵ sont tels que définis dans la description, ainsi que leurs tautomères, leurs énantiomères, leurs diastéréomères, leurs mélanges et leurs sels, en particulier leurs sels physiologiquement compatibles avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques, ces nouveaux composés présentant des propriétés précieuses.
  [DE] Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte Glycinamide der allgemeinen Formel (I), in denen D, M, R³, R⁴ und R⁵ wie in der Beschreibung definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen.