5-endo-Carbomethoxy-5-exo-n-butylbicyclo<2.2.1>hept-2-en | 58864-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-endo-Carbomethoxy-5-exo-n-butylbicyclo<2.2.1>hept-2-en
• CAS: 58864-19-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: JZNCVNCPPJULAY-NTZNESFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  exo-5-norbornene-2-carboxylic acid 生成 5-endo-Carbomethoxy-5-exo-n-butylbicyclo<2.2.1>hept-2-en
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of alkylation of carboxylic acid salt and ester .alpha. anions derived from cyclic systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a019

文献信息

• An Investigation of the<i>endo</i>Product Selectivity in the Diels-Alder Reaction
  作者：Kazuyoshi Seguchi、Akira Sera、Yoshinobu Otsuki、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1246/bcsj.48.3641

  日期：1975.12

  cyclopentadienes with a variety of substituted ethylenes were carried out, and their reaction rates and the endo : exo isomer ratios of the products were determined. It was shown that the faster reaction is characterized by a higher endo isomer distribution and the existence of a linear correlation between the reaction rate and the endo isomer distribution. The results were interpreted in terms of the concept of secondary

  进行了环戊二烯与各种取代乙烯的狄尔斯-阿尔德反应，并测定了它们的反应速率和产物的内型：外型异构体比率。结果表明，较快反应的特征在于较高的内异构体分布以及反应速率与内异构体分布之间存在线性相关性。根据过渡态中次级轨道相互作用的概念来解释结果。