tert-butyl 3-oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]hexahydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(1H)-carboxylate | 1002338-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl 3-oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]hexahydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,6,8,8a-tetrahydro-1H-imidazo[1,5-a]pyrazine-7-carboxylate
• CAS: 1002338-98-8
• 化学式: C₁₈H₂₂F₃N₃O₃
• 分子量: 385.386
• InChiKey: GVVSOABRQLNOPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]hexahydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(1H)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以69.6%的产率得到2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]hexahydroimidazo[1,5-a]pyrazin-3(2H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP2039695

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(hydroxymethyl)-4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}piperazine-1-carboxylate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以99.2%的产率得到tert-butyl 3-oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]hexahydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2039695

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bicyclic heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Matsumoto Takahiro

  公开号：US20100004249A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides a bicyclic heterocyclic compound having a serotonin 5-HT 2C receptor activation action and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有血清素5-HT2C受体激活作用等的双环杂环化合物。其中，化合物由式(I)表示，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2039695A1

  公开（公告）日：2009-03-25

  The present invention provides a bicyclic heterocyclic compound having a serotonin 5-HT2c receptor activation action and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有5-羟色胺5-HT2c受体激活作用的双环杂环化合物等。 由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐。
• TREATMENT OF LYSOSOMAL STORAGE DISEASES
  申请人：Link Medicine Corporation

  公开号：EP2155197A2

  公开（公告）日：2010-02-24
• [EN] TREATMENT OF LYSOSOMAL STORAGE DISEASES<br/>[FR] TRAITEMENT DES MALADIES DE SURCHARGE LYSOSOMALE
  申请人：LINK MEDICINE CORP

  公开号：WO2008112525A2

  公开（公告）日：2008-09-18

  (EN) Methods and compositions useful in the treatment or prevention of lysosomal storage diseases, such as Pompe's disease, Fabry's disease, Gaucher's disease, and Niemann-Pick disease, are provided. The treatment includes administering to a subject a farnesyl transferase inhibitor compound. The treatment may also include enzyme replacement therapy or gene therapy.(FR) Cette invention a trait à des procédés et des compositions utilisés dans le traitement ou la prévention des maladies de surcharge lysosomale, comme la maladie de Pompe, la maladie de Fabry, la maladie de Gaucher et la maladie de Niemann-Pick. Le traitement comprend l'administration chez un sujet d'un composé inhibiteur de farnésyl transférase. Le traitement peut également comprendre une enzymothérapie de remplacement ou une thérapie génique.
• [EN] TREATMENT OF PROTEINOPATHIES USING A FARNESYL TRANSFERASE INHIBITOR<br/>[FR] TRAITEMENT DE PROTÉINOPATHIES UTILISANT UN INHIBITEUR DE FARNÉSYLE TRANSFÉRASE
  申请人：LINK MEDICINE CORP

  公开号：WO2010057028A2

  公开（公告）日：2010-05-20

  Methods and pharmaceutical compositions comprising a low dose of a farnesyl transferase inhibitor useful in the treatment of proteinopathies are provided. These low doses are below the doses used in oncological treatments for which these compounds were initially designed. The treatment includes administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a farnesyl transferase inhibitor, wherein the amount is effective to inhibit the farnesylation of a non-Ras FTase substrate involved in the autophagy pathway without substantially affecting the farnesylation of Ras or other oncology related substrates. Treatments in accordance with the present invention may also include an acetylcholinesterase inhibitor, an activator of neurotrophic receptors, an NMDA anatagonist, an amyloid deposit inhibitor, an antipsychotic agent, an antidepressant, an anxiolytic, or an antioxidant.