(S)-2,6-dimethyl-5-heptene-1,2-diol | 132023-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2,6-dimethyl-5-heptene-1,2-diol
• 英文别名: (2S)-2,6-dimethylhept-5-ene-1,2-diol
• CAS: 132023-18-8；141505-71-7；127393-65-1
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: ZAPOEKZHEPVHAT-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  268.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,6-dimethyl-5-heptene-1,2-diol 生成 (S)-(-)-3-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性硫代甲基酮与适当的有机金属的反应中的非对面分化

  摘要：

  发现将硫原子而不是氧气引入酮的α位对于有效的非对面分化至关重要。即，可以通过有机金属与衍生自（S）-2-巯基-2-苯基乙醇和α-卤代酮的手性硫代甲基酮的反应获得任何一种叔醇的非对映异构体。例如，从将MeLi攻击SI面取向，而我2的Zn优选重新-facial攻击。另外，利用本方法成功地合成了1，2 - O-异亚丙基-2-甲基-1,2,5-戊三醇的两种对映异构体，所述对映体是合成额叶磷脂的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97877-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methylpent-3-en-1-yl)cyclopropane-1-ol 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (S)-2,6-dimethyl-5-heptene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  手性硫代甲基酮与适当的有机金属的反应中的非对面分化

  摘要：

  发现将硫原子而不是氧气引入酮的α位对于有效的非对面分化至关重要。即，可以通过有机金属与衍生自（S）-2-巯基-2-苯基乙醇和α-卤代酮的手性硫代甲基酮的反应获得任何一种叔醇的非对映异构体。例如，从将MeLi攻击SI面取向，而我2的Zn优选重新-facial攻击。另外，利用本方法成功地合成了1，2 - O-异亚丙基-2-甲基-1,2,5-戊三醇的两种对映异构体，所述对映体是合成额叶磷脂的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97877-8

文献信息

• FUJISAWA, TAMOTSU;TAKEMURA, ISAO;UKAJI, YUTAKA, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 5479-5482
  作者：FUJISAWA, TAMOTSU、TAKEMURA, ISAO、UKAJI, YUTAKA

  DOI：——

  日期：——