D-Mannitol monooleate | 30997-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: D-Mannitol monooleate
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl] (Z)-octadec-9-enoate
• CAS: 30997-91-2
• 化学式: C₂₄H₄₆O₇
• 分子量: 446.6
• InChiKey: WERKSKAQRVDLDW-MGMRWDBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Glucosamine-peptide derivatives and their pharmaceutical compositions
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0002677A1

  公开（公告）日：1979-07-11

  Compounds, of the following formula and their physiologically acceptable salts: where: R is hydrogen or a group of the formule R'CO-(wherein R' is an acyclic hydrocarbon group which may be substituted by a cyclic hydrocarbon group -2.3.2,3-dimethoxty-5-methyl-1,4-benzoquinon-6-YI at its ω-position) or a group of the formula They have an immunostimulatory activity.

  下式化合物及其生理上可接受的盐类： 其中 R 是氢或形式为 R'CO-(wherein R'为无环烃基，可在ω位被环烃基-2.3.2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌-6-YI 取代）或式中的基团 它们具有免疫刺激活性。
• 6-Deoxyglucosamine-peptide derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0015468A1

  公开（公告）日：1980-09-17

  Novel 6-deoxyglucosamine-peptide derivatives of the formula wherein R is hydrogen or an organic acid residue or alkoxy-carbonyl; R1 is hydrogen or acyl; R2 is hydrogen or lower alkyl; R3 and R4 are each hydrogen or lower alkyl which may be substituted with hydroxyl; R5 and R6 are each carboxyl which may be esterified or amidated; R7 is hydrogen or aralkyl; and (D) and (L) each indicate configurations if their respective carbon atoms are asymmetric or a salt thereof have immunostimulatory activity.

  式中的新型 6-脱氧葡糖胺肽衍生物 式中 R 是氢或有机酸残基或烷氧基羰基； R1 是氢或酰基 R2 是氢或低级烷基 R3 和 R4 均为氢或可被羟基取代的低级烷基； R5 和 R6 各为羧基，可被酯化或酰胺化； R7 是氢或芳烷基；以及 (D)和(L)分别表示各自碳原子不对称时的构型 或其盐具有免疫刺激活性。
• VACCINE OBTAINED BY MIXING INACTIVATED STAPHYLOCOCCUS AUREUS AND LEUKOCIDIN
  申请人：Kyoto Biken Laboratories Inc.

  公开号：EP3335726A1

  公开（公告）日：2018-06-20

  An immunogenic composition containing leucocidin M/F antigen and capable of imparting a toxin-neutralizing activity to a ruminant animal as a subject animal. The immunogenic composition enables prevention of onset or reduction in symptoms of diseases caused by Staphylococcus aureus in ruminant animals. The leucocidin M/F antigen is a protein or peptide having at least a part of the amino acid sequence constituting the leucocidin M protein or a protein or peptide having at least a part of the amino acid sequence constituting the leucocidin F protein. The immunogenic composition may further contain a somatic antigen of Staphylococcus aureus.

  一种含有白细胞介素 M/F 抗原的免疫原性组合物，能够赋予作为受试动物的反刍动物毒素中和活性。该免疫原组合物能够预防反刍动物中由金黄色葡萄球菌引起的疾病的发生或减轻其症状。白细胞介素 M/F 抗原是至少具有构成白细胞介素 M 蛋白的部分氨基酸序列的蛋白质或肽，或至少具有构成白细胞介素 F 蛋白的部分氨基酸序列的蛋白质或肽。免疫原组合物可进一步含有金黄色葡萄球菌的体细胞抗原。
• ネコ伝染性腹膜炎用ワクチン
  申请人：株式会社微生物化学研究所

  公开号：JP2008127283A

  公开（公告）日：2008-06-05

  【課題】ネコ伝染性腹膜炎ウイルス（ＦＩＰＶ）の感染によって起こるネコ伝染性腹膜炎（ＦＩＰ）の予防用ワクチン並びに該ワクチンを用いたネコ伝染性腹膜炎の予防方法、診断方法及びネコ伝染性腹膜炎感染の検査用試薬を提供する。【解決手段】配列番号３に記載のアミノ酸と同一又は実質的に同一のアミノ酸配列を含み、配列番号３に記載のポリヌクレオチドと同一又は実質的に同一の塩基配列のポリヌクレオチドを大腸菌発現用プラスミドに挿入して発現させたアミノ酸配列を含む蛋白質を有効成分として含有し、好ましくは無水マンニトールオレイン酸エステル加スクワラン液をアジュバントとして含むネコ伝染性腹膜炎用ワクチン、該ワクチンをネコに投与するネコ伝染性腹膜炎の予防方法。【選択図】なし

  本发明提供了一种用于预防由猫传染性腹膜炎病毒（FIPV）感染引起的猫传染性腹膜炎（FIP）的疫苗、一种使用该疫苗预防猫传染性腹膜炎的方法、一种用于检测猫传染性腹膜炎感染的诊断方法和试剂。活性成分是含有与序列号 3 所述氨基酸序列相同或基本相同的氨基酸序列的蛋白质，通过将核苷酸序列与序列号 3 所述多核苷酸相同或基本相同的多核苷酸插入质粒在大肠杆菌中表达、一种猫传染性腹膜炎疫苗，最好含有作为佐剂的无水甘露醇油酸酯加角鲨烷溶液，以及一种通过给猫注射该疫苗预防猫传染性腹膜炎的方法。无。
• Oral administration of at least one pharmaceutical and/or antigenic active substance
  申请人：SOCIETE D'EXPLOITATION DE PRODUITS POUR LES INDUSTRIES CHIMIQUES SEPPIC

  公开号：US10238737B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  Disclosed is a gastro-resistant vector for the oral administration of at least one pharmaceutical and/or antigenic active substance including an aqueous phase (W) and an oily phase (O) in the form of a water-in-oil (W/O)-type emulsion wherein the aqueous phase includes at least one active principle and between 2 and 40 wt. % of a hydrophilic polymer that is insoluble in an aqueous phase of pH<6.5.

  本发明公开了一种用于口服至少一种药物和/或抗原活性物质的抗胃肠道载体，该载体包括水相（W）和油相（O），呈油包水（W/O）型乳液形式，其中水相包括至少一种活性成分和 2 至 40 重量%的亲水性聚合物，该聚合物不溶于 pH 值<6.5 的水相。