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N-[3-(aminomethyl)-5-[(6-phenylpyrimidin-4-yl)amino]phenyl]methanesulfonamide | 1248503-89-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[3-(aminomethyl)-5-[(6-phenylpyrimidin-4-yl)amino]phenyl]methanesulfonamide
英文别名
——
N-[3-(aminomethyl)-5-[(6-phenylpyrimidin-4-yl)amino]phenyl]methanesulfonamide化学式
CAS
1248503-89-0
化学式
C18H19N5O2S
mdl
——
分子量
369.447
InChiKey
FXBXZLJWYUQRFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[3-(aminomethyl)-5-[(6-phenylpyrimidin-4-yl)amino]phenyl]methanesulfonamide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 7.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    ISOTHIOUREA DERIVATIVES OR ISOUREA DERIVATIVES HAVING BACE1 INHIBITORY ACTIVITY
    摘要:
    本发明提供了以下式(I)的化合物,例如: 其中R 1 是取代氨基等, R 2 是卤素等, R 3 是取代或未取代的较低烷基等, R A 和R B 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基等, R C 和R D 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基,或R C 和R D 与它们连接的碳原子一起可以形成取代或未取代的碳环,以及 环A是碳环或杂环, 其药学上可接受的盐,或其溶剂合物作为由淀粉样蛋白β的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的治疗剂。
    公开号:
    US20120015961A1
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