(E)-1-phenylsulfonyl-2-hexyl-4-trimethylsilyl-1-buten-3-yne | 1610877-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-phenylsulfonyl-2-hexyl-4-trimethylsilyl-1-buten-3-yne
• CAS: 1610877-24-1
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂SSi
• 分子量: 348.582
• InChiKey: XKGVAARDGGIVQS-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-phenylsulfonyl-2-hexyl-4-trimethylsilyl-1-buten-3-yne 、 在 四(三苯基膦)钯 、 tris(diethylamino)sulfonium difluorotrimethylsilicate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到(1E,5E)-1-phenylsulfonyl-2-hexyl-8-methoxy-1,5-octadien-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of functionalized (1E,5E)-1,5-dien-3-ynes containing ester or sulfonyl groups by palladium-catalyzed addition and cross-coupling reactions

  摘要：

  (1E,5E)-1-磺酰基（或乙氧羰基）取代的1,5-二烯-3-炔的立体选择性合成已经被描述。

  DOI：

  10.1039/c4nj00087k
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylsulfonyl)-1-octyne 、 三甲基乙炔基硅 在 palladium diacetate 、 三(2,6-二甲氧基苯基)磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到(E)-1-phenylsulfonyl-2-hexyl-4-trimethylsilyl-1-buten-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of functionalized (1E,5E)-1,5-dien-3-ynes containing ester or sulfonyl groups by palladium-catalyzed addition and cross-coupling reactions

  摘要：

  (1E,5E)-1-磺酰基（或乙氧羰基）取代的1,5-二烯-3-炔的立体选择性合成已经被描述。

  DOI：

  10.1039/c4nj00087k