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(5,7,12,14-tetramethyltetrachlorodibenzo[b,i]-1,4,8,11-tetraaza[14]annulenate) nickel(II) | 846543-71-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5,7,12,14-tetramethyltetrachlorodibenzo[b,i]-1,4,8,11-tetraaza[14]annulenate) nickel(II)
英文别名
Ni(Cl4TMTAA)
(5,7,12,14-tetramethyltetrachlorodibenzo[b,i]-1,4,8,11-tetraaza[14]annulenate) nickel(II)化学式
CAS
846543-71-3
化学式
C22H18Cl4N4Ni
mdl
——
分子量
538.914
InChiKey
AEZSFXYZFGBZNH-CJOKSGJQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二氯邻苯二胺nickel(II) acetate tetrahydrate乙酰丙酮甲醇 为溶剂, 反应 48.17h, 以32%的产率得到(5,7,12,14-tetramethyltetrachlorodibenzo[b,i]-1,4,8,11-tetraaza[14]annulenate) nickel(II)
    参考文献:
    名称:
    卤素取代诱导形成两种马鞍形金属配合物[Ni(tmtaa)]柱状晶体结构
    摘要:
    一系列卤素取代的镍 tmtaa(tmtaa:7,16-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo-[b,i][1,4,8,11] 四氮杂环十四烷)配合物([Ni(tmtaa-4X )], X = F, Cl, Br, I) 已制备并通过 X 射线晶体结构分析表征。发现[Ni(tmtaa-4F)]形成一维堆叠结构,[Ni(tmtaa-4Cl)]表现出多态性,[Ni(tmtaa-4Br)]和[Ni(tmtaa-4I)]结合结晶其晶体中的溶剂。特别地,在[Ni(tmtaa-4Br)]中观察到晶体到晶体的相变。
    DOI:
    10.1246/bcsj.20170078
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文献信息

  • Nickel(II) and manganese(III) tetraazaannulenes complexes encapsulated in porous Vycor glass (PVG): investigation of catalytic activity
    作者:José Maurício Almeida Caiut、Shirley Nakagaki、Geraldo Roberto Friedermann、Sueli Maria Drechsel、Aldo José Gorgatti Zarbin
    DOI:10.1016/j.molcata.2004.08.011
    日期:2004.11
    The first immobilization of Ni(II) and Mn(III) metallotetraazaannulene compounds in nanometric pores of an inorganic matrix (porous Vycor glass, PVG) by diffusion of the complex through the glass pores is reported. The immobilization process was monitored by UV–vis spectroscopy at room temperature and electron paramagnetic resonance spectroscopy (EPR) at 77 and 300 K. Results showed that the manganese(III)complex
    据报道,通过配合物通过玻璃孔的扩散,Ni(II)和Mn(III)属四氮杂壬烯化合物首次固定在无机基质(多孔Vycor玻璃,PVG)的纳米孔中。室温下通过紫外可见光谱和77K和300 K下的电子顺磁共振波谱(EPR)监测固定过程。结果表明,固定过程后,PVG内部的(III)络合物减少了。另一方面,NiTMTAA(II)的四甲基二苯并四氮杂[14]环戊烯)保持稳定。在NaBH 4存在下,在均相和非均相系统中研究了NiTMTAA作为因子F 430的模型对烷基卤化物(环己烷溴代环己烷)还原脱卤的催化活性。作为还原剂。令人鼓舞的催化结果表明,PVG具有固定Ni(II)四氮杂壬烯络合物的足够特性。这些纳米复合材料显示出非均相催化程序的高潜力。
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