(5E,7E)-8-(4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)octa-5,7-dien-1-ol | 1403890-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: (5E,7E)-8-(4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)octa-5,7-dien-1-ol
• CAS: 1403890-95-8
• 化学式: C₁₄H₂₅BO₃
• 分子量: 252.162
• InChiKey: QEFADAUMERYYBA-ONNLMXTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E,7E)-8-(4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)octa-5,7-dien-1-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium methylate 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 tert-butyl N-[(5E,7E,9E)-11-hydroxydodeca-5,7,9-trien-1-yl]-N-tosylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Conjugated Trienols from Allylic Alcohols and 1-Iodo-1,3-dienes

  摘要：

  The stereoselective synthesis of conjugated trienes has been achieved from allylic alcohols and 1-iodo-1,3-dienes using Pd(OAc)(2)/AgOAc.

  DOI：

  10.1021/ol302719e
• 作为产物：
  描述：

  (E)-tert-butyl(6-iodohex-5-en-1-yloxy)diphenylsilane 在 四丁基氟化铵 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (5E,7E)-8-(4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)octa-5,7-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Conjugated Trienols from Allylic Alcohols and 1-Iodo-1,3-dienes

  摘要：

  The stereoselective synthesis of conjugated trienes has been achieved from allylic alcohols and 1-iodo-1,3-dienes using Pd(OAc)(2)/AgOAc.

  DOI：

  10.1021/ol302719e