2-(4-Chloro-phenyl)-4-(4-fluoro-phenyl)-6-naphthalen-2-yl-pyridine | 98991-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chloro-phenyl)-4-(4-fluoro-phenyl)-6-naphthalen-2-yl-pyridine
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-6-naphthalen-2-ylpyridine
• CAS: 98991-35-6
• 化学式: C₂₇H₁₇ClFN
• 分子量: 409.89
• InChiKey: FNAQKDSZPUQHBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴代-2-乙酰基萘 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4-Chloro-phenyl)-4-(4-fluoro-phenyl)-6-naphthalen-2-yl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过4-吡啶鎓叶立德方便地合成氟化的2,4,6-三芳基吡啶

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00043a040

文献信息

• Synthesis of fluoro derivatives of 2,4,6-triarylpyridines
  作者：R.S. Tewari、Anita Bajpai

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80543-6

  日期：1985.7

  A variety of fluoro-substituted 2,4,6-triarylpyridines have been prepared via the reaction of 4-picolinium 4-chlorophenacyl methylide, with a series of fluorinated α,β-unsaturated ketones in the presence of ammonium acetate in acetic acid.

  在乙酸铵存在下，通过4-吡啶甲基4-氯苯甲酰基甲基与一系列氟化的α，β-不饱和酮的反应，已经制备了多种氟取代的2,4,6-三芳基吡啶。
• TEWARL, R. S.;BAJPAL, A.;PATHAK, M. K., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1985, 31, N 1, 130-131
  作者：TEWARL, R. S.、BAJPAL, A.、PATHAK, M. K.

  DOI：——

  日期：——
• TEWARI, R. S.;BAJPAI, A., J. FLUOR. CHEM., 1985, 28, N 3, 319-323
  作者：TEWARI, R. S.、BAJPAI, A.

  DOI：——

  日期：——