methyl trans-4-((5-(2-((3-hydroxy-benzyl)carbamoyl)-6-methyl-pyridin-4-yl)-2H-tetrazol-2-yl)methyl)cyclohexanecarboxylate | 1112172-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl trans-4-((5-(2-((3-hydroxy-benzyl)carbamoyl)-6-methyl-pyridin-4-yl)-2H-tetrazol-2-yl)methyl)cyclohexanecarboxylate
• CAS: 1112172-86-7
• 化学式: C₂₄H₂₈N₆O₄
• 分子量: 464.524
• InChiKey: SWONEMMRGNMOCP-SAABIXHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  132.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl trans-4-((5-(2-((3-hydroxy-benzyl)carbamoyl)-6-methyl-pyridin-4-yl)-2H-tetrazol-2-yl)methyl)cyclohexanecarboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-4-((5-(2-((3-hydroxy-benzyl)carbamoyl)-6-methyl-pyridin-4-yl)-2H-tetrazol-2-yl)methyl)cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  发现（pyridin-4-yl）-2 H-四唑作为一种新型支架，以鉴定用于治疗骨关节炎的高选择性基质金属蛋白酶-13抑制剂

  摘要：

  基于（吡啶-4-基）-2 H-四唑支架，已经鉴定出有效，高选择性和口服生物利用度的MMP-13抑制剂。共晶体结构分析表明，抑制剂结合在小号1个′活性位点的口袋，不是催化锌原子的配体。在临床前大鼠骨关节炎模型中，化合物29b证明与软骨保护相关的软骨降解生物标志物（TIINE）水平降低。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.081
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(2-((trans-4-(methoxycarbonyl)cyclohexyl)methyl)-2H-tetrazol-5-yl)-6-methylpicolinate 、 3-(氨甲基)苯酚 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl trans-4-((5-(2-((3-hydroxy-benzyl)carbamoyl)-6-methyl-pyridin-4-yl)-2H-tetrazol-2-yl)methyl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现（pyridin-4-yl）-2 H-四唑作为一种新型支架，以鉴定用于治疗骨关节炎的高选择性基质金属蛋白酶-13抑制剂

  摘要：

  基于（吡啶-4-基）-2 H-四唑支架，已经鉴定出有效，高选择性和口服生物利用度的MMP-13抑制剂。共晶体结构分析表明，抑制剂结合在小号1个′活性位点的口袋，不是催化锌原子的配体。在临床前大鼠骨关节炎模型中，化合物29b证明与软骨保护相关的软骨降解生物标志物（TIINE）水平降低。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.081

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE ET LEURS COMPOSITIONS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009016498A8

  公开（公告）日：2010-11-11
• PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2185537A1

  公开（公告）日：2010-05-19