1-(1-phenyl-1,4-dihydro-pyridazin-3-yl)-propan-1-one-phenylhydrazone | 102082-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-phenyl-1,4-dihydro-pyridazin-3-yl)-propan-1-one-phenylhydrazone
• 英文别名: 1-(1-Phenyl-1,4-dihydro-pyridazin-3-yl)-propan-1-on-phenylhydrazon
• CAS: 102082-01-9
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄
• 分子量: 304.395
• InChiKey: YWRBMJJWQSRGCO-DYTRJAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  39.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dioxo-heptanal-diethylacetal 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(1-phenyl-1,4-dihydro-pyridazin-3-yl)-propan-1-one-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungenüberfuran-verbindungen—VI：呋喃河中的立体定向

  摘要：

  呋喃基-2-酮肟对甲苯磺酸酯与醇的转化取决于它们的构型。所述的甲苯磺酸酯顺式-呋喃基-2-酮肟保持不变，但顺式-呋喃基-2-芳基-酮肟甲苯磺酸酯进行贝克曼重排，得到呋喃-2-羧酸酰苯胺类，而相应的抗呋喃基衍生物的一般缩醛得到带有呋喃环开口的反应性不饱和三氧代化合物。该规则的例外是抗5-甲基-呋喃基-2-甲基-酮肟的甲苯磺酸酯，由于贝克曼重排，乙酰丙酸从甲苯磺酸酯中生成。试图阐明反应的立体特异性以及抗氧化剂的异常行为。-5-甲基衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)88032-1