(3S,4R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1-(2-methylprop-2-enyl)-4-oxoazetidin-2-yl]diselanyl]-1-(2-methylprop-2-enyl)azetidin-2-one | 1184776-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1-(2-methylprop-2-enyl)-4-oxoazetidin-2-yl]diselanyl]-1-(2-methylprop-2-enyl)azetidin-2-one
• CAS: 1184776-31-5
• 化学式: C₃₀H₅₆N₂O₄Se₂Si₂
• 分子量: 722.877
• InChiKey: QRVQFASTVJWTGV-WUEYSAQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-[(R)-tert-butyldimethylsilyloxyethyl]-4-[2-(trimethylsilyl)ethylseleno]-1-(2-methylallyl)-2-azetidinone 在 4-溴-1-丁烯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以12%的产率得到(3S,4R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1-(2-methylprop-2-enyl)-4-oxoazetidin-2-yl]diselanyl]-1-(2-methylprop-2-enyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of selenium-containing bicyclic β-lactams via alkene metathesis

  摘要：

  通过在氮杂环丁酮的 C(4) 位立体选择性插入烯丙基硒基，并进一步进行闭环偏析，得到了新型含硒双环 δ-内酰胺。

  DOI：

  10.1039/b902698c

文献信息

• Synthesis of selenium-containing bicyclic β-lactams via alkene metathesis
  作者：Dinesh R. Garud、Deepali D. Garud、Mamoru Koketsu

  DOI：10.1039/b902698c

  日期：——

  The stereoselective insertion of allyl-seleno moieties at the C(4) position of azetidinones and further ring-closing metathesis afforded novel selenium-containing bicyclic β-lactams.

  通过在氮杂环丁酮的 C(4) 位立体选择性插入烯丙基硒基，并进一步进行闭环偏析，得到了新型含硒双环 δ-内酰胺。