methyl 6-morpholino-<1,2,4>triazolo<4,3-b>pyridazine-3-carboxylate | 76196-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: methyl 6-morpholino-<1,2,4>triazolo<4,3-b>pyridazine-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-(4-morpholinyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine-3-carboxylate；methyl 6-morpholin-4-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-3-carboxylate
• CAS: 76196-06-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅O₃
• 分子量: 263.256
• InChiKey: WLZMJJVUNWFIBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  81.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-morpholino-<1,2,4>triazolo<4,3-b>pyridazine-3-carboxylate 在 氯化亚砜 、 钾硼氢 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Cyclohexyl-methyl-(6-morpholin-4-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Kosary; Kasztreiner; Lazar, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 6, p. 369 - 371

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxycarbonylmethylene-2-(6-chloro-3-pyridazinyl) hydrazine 在 溴 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 6-morpholino-<1,2,4>triazolo<4,3-b>pyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kosary, J.; Sohar, P., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 103, # 4, p. 405 - 414

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOSARY J.; SOHAR P., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1980, 103, NO 4, 405-413
  作者：KOSARY J.、 SOHAR P.

  DOI：——

  日期：——
• KOSARY, J.;KASZTREINER, E.;LAZAR, A.;SOTI, M., PHARMAZIE, 1983, 38, N 6, 369-371
  作者：KOSARY, J.、KASZTREINER, E.、LAZAR, A.、SOTI, M.

  DOI：——

  日期：——