8-tert-butyl-2,6-dichloro-4-(4-chlorophenyl)-2-oxo-2H-benzo[e][1,2]oxaphosphinine | 1127954-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 8-tert-butyl-2,6-dichloro-4-(4-chlorophenyl)-2-oxo-2H-benzo[e][1,2]oxaphosphinine
• CAS: 1127954-89-5
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₃O₂P
• 分子量: 401.657
• InChiKey: LUROHMIQYJDMGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-tert-butyl-2,6-dichloro-4-(4-chlorophenyl)-2-oxo-2H-benzo[e][1,2]oxaphosphinine 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到8-tert-butyl-6-chloro-4-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-2-oxo-2H-benzo[e][1,2]oxaphosphinin-2-oate
  参考文献：
  名称：

  3,5-二(叔丁基)-1,2-苯醌与末端乙炔在三氯化磷存在下的反应。叔丁基的同位取代

  摘要：

  3,5-二(叔丁基)-1,2-苯醌与芳基-和烷基乙炔在三氯化磷存在下反应得到4-芳基(烷基)-8-叔丁基-2,6-二氯- 2-氧代-2H-苯并[e][1,2]氧代膦作为叔丁基被氯原子的主要同位取代产物。4-芳基(烷基)-6,8-二(叔丁基)-2,5-二氯-2-氧代-和4-芳基(烷基)-6-叔丁基-2,8-二氯-2-得到氧代-2H-苯并[e][1,2]氧代膦作为次要产物。该系列稳定代表的结构由 X 射线衍射证实。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0292-9
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙炔 、 3,5-二叔丁基邻苯醌 在 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以65%的产率得到8-tert-butyl-2,6-dichloro-4-(4-chlorophenyl)-2-oxo-2H-benzo[e][1,2]oxaphosphinine
  参考文献：
  名称：

  3,5-二(叔丁基)-1,2-苯醌与末端乙炔在三氯化磷存在下的反应。叔丁基的同位取代

  摘要：

  3,5-二(叔丁基)-1,2-苯醌与芳基-和烷基乙炔在三氯化磷存在下反应得到4-芳基(烷基)-8-叔丁基-2,6-二氯- 2-氧代-2H-苯并[e][1,2]氧代膦作为叔丁基被氯原子的主要同位取代产物。4-芳基(烷基)-6,8-二(叔丁基)-2,5-二氯-2-氧代-和4-芳基(烷基)-6-叔丁基-2,8-二氯-2-得到氧代-2H-苯并[e][1,2]氧代膦作为次要产物。该系列稳定代表的结构由 X 射线衍射证实。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0292-9