methyl (3S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methyl-2-nitro-3-(m-tolyl)propanoate | 1088705-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (3S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methyl-2-nitro-3-(m-tolyl)propanoate
• CAS: 1088705-78-5
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₆
• 分子量: 352.387
• InChiKey: JSYQLYYOBBGBKL-GUYCJALGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  107.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  m-tolualdehyde N-(tert-butoxycarbonyl)imine 、 甲基2-硝基丙酸酯 在 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(1R,2R)-2-(naphthalen-1-ylmethylamino)-1,2-diphenylethyl]thiourea 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以85%的产率得到methyl (3S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methyl-2-nitro-3-(m-tolyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  发现用于α-取代的硝基乙酸酯的高度立体选择性硝基-曼尼希反应的双功能硫脲/仲胺有机催化剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200801170