7-hydroxy-2-(4'-hydroxyphenyl)-3-[(4''-carboxy-3''-hydroxy-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-4H-1-benzopyran-4-one | 1158952-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 7-hydroxy-2-(4'-hydroxyphenyl)-3-[(4''-carboxy-3''-hydroxy-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 2-Hydroxy-4-[4-[[7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-3-yl]methyl]phenyl]benzoic acid
• CAS: 1158952-77-2
• 化学式: C₂₉H₂₀O₇
• 分子量: 480.474
• InChiKey: ZWDGDNDJFJXZIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-2-(2'-methoxyphenyl)-3-[(4''-carboxy-3''-methoxy-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-4H-1-benzopyran-4-one methyl ester 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到7-hydroxy-2-(4'-hydroxyphenyl)-3-[(4''-carboxy-3''-hydroxy-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  一系列色酮作为低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂的合成，活性和分子建模

  摘要：

  蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTP）是真核信号转导中的关键要素。几份报告表明，LMW-PTP系列具有致癌性。此外，LMW-PTP被公认为是胰岛素介导的有丝分裂和代谢信号转导的负调节剂。因此，抑制LMW-PTP可以被认为是设计用于治疗II型糖尿病和新的抗肿瘤药物的新治疗剂的有吸引力的方法。迄今为止，已经鉴定出很少（和弱）的LMW-PTP抑制剂。根据报道的一些类黄酮对磷酸酶的弱活性，我们发现了一种铅，该铅起源于一类新型的高活性LMW-PTP抑制剂。这些化合物也抑制PTP-1B，并在细胞分析中具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.02.060

文献信息

• Synthesis, activity and molecular modeling of a new series of chromones as low molecular weight protein tyrosine phosphatase inhibitors
  作者：Marco Forghieri、Christian Laggner、Paolo Paoli、Thierry Langer、Giampaolo Manao、Guido Camici、Lucia Bondioli、Fabio Prati、Luca Costantino

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.02.060

  日期：2009.4

  Protein tyrosine phosphatases (PTP) are crucial elements in eukaryotic signal transduction. Several reports suggested that the LMW-PTP family has oncogenic relevance. Moreover, LMW-PTP has been recognized as a negative regulator of insulin-mediated mitotic and metabolic signaling. Thus, inhibition of the LMW-PTP can be considered an attractive approach for the design of new therapeutic agents for the

  蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTP）是真核信号转导中的关键要素。几份报告表明，LMW-PTP系列具有致癌性。此外，LMW-PTP被公认为是胰岛素介导的有丝分裂和代谢信号转导的负调节剂。因此，抑制LMW-PTP可以被认为是设计用于治疗II型糖尿病和新的抗肿瘤药物的新治疗剂的有吸引力的方法。迄今为止，已经鉴定出很少（和弱）的LMW-PTP抑制剂。根据报道的一些类黄酮对磷酸酶的弱活性，我们发现了一种铅，该铅起源于一类新型的高活性LMW-PTP抑制剂。这些化合物也抑制PTP-1B，并在细胞分析中具有活性。