(((6E,10Z)-12-(benzyloxy)-1-(2,2-dimethyl-6-methylenecyclohexyl)-5,5,10-trimethyldodeca-6,10-dien-2-yl)sulfonyl)benzene | 88214-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (((6E,10Z)-12-(benzyloxy)-1-(2,2-dimethyl-6-methylenecyclohexyl)-5,5,10-trimethyldodeca-6,10-dien-2-yl)sulfonyl)benzene
• CAS: 88214-51-1
• 化学式: C₃₇H₅₂O₃S
• 分子量: 576.884
• InChiKey: NYGNKFSCDCYHOA-GAARQWSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.91
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((6E,10Z)-12-(benzyloxy)-1-(2,2-dimethyl-6-methylenecyclohexyl)-5,5,10-trimethyldodeca-6,10-dien-2-yl)sulfonyl)benzene 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成中基于亚砜的消除反应。第2部分。

  摘要：

  地霉素[2（Z），6（E）-12-（2-亚甲基-6,6-二甲基-1-环己基）-11-亚甲基-3,8,8-三甲基十二烷基-2,6-二烯-1-抗生素yycin的水解产物ol]由三个片段组装而成：1-（2-苯基磺酰基乙基）-2-亚甲基-6,6-二甲基环己烷（28），3-（2-碘乙基）-3-甲基氧杂环丁烷（ 39），和（Z）-1-苄氧基-6-苯基磺酰基-3-甲基己基-2-烯（3）。通过3,3-二甲基环己-1-烯基甲氧基甲基-锂的[2,3]σ重排可实现2-亚甲基-6,6-二甲基环己基甲醇（15）（γ-环香叶醇）的有效合成。

  DOI：

  10.1039/p19830001783
• 作为产物：
  描述：

  γ-cyclohomocitral 在 lithium aluminium tetrahydride 、 双(三甲基硅基)过氧化物 、 sodium ethanolate 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (((6E,10Z)-12-(benzyloxy)-1-(2,2-dimethyl-6-methylenecyclohexyl)-5,5,10-trimethyldodeca-6,10-dien-2-yl)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  合成中基于亚砜的消除反应。第2部分。

  摘要：

  地霉素[2（Z），6（E）-12-（2-亚甲基-6,6-二甲基-1-环己基）-11-亚甲基-3,8,8-三甲基十二烷基-2,6-二烯-1-抗生素yycin的水解产物ol]由三个片段组装而成：1-（2-苯基磺酰基乙基）-2-亚甲基-6,6-二甲基环己烷（28），3-（2-碘乙基）-3-甲基氧杂环丁烷（ 39），和（Z）-1-苄氧基-6-苯基磺酰基-3-甲基己基-2-烯（3）。通过3,3-二甲基环己-1-烯基甲氧基甲基-锂的[2,3]σ重排可实现2-亚甲基-6,6-二甲基环己基甲醇（15）（γ-环香叶醇）的有效合成。

  DOI：

  10.1039/p19830001783