1,2-dihydro-1,2-bis(4-methoxyphenyl)acenaphthylene epoxide | 275822-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-dihydro-1,2-bis(4-methoxyphenyl)acenaphthylene epoxide
• 英文别名: 1,2-bis(4-methoxyphenyl)-1,2-epoxy-1,2-dihydroacenaphthylene
• CAS: 275822-26-9
• 化学式: C₂₆H₂₀O₃
• 分子量: 380.443
• InChiKey: LLIKCELLPMYVDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-1,2-bis(4-methoxyphenyl)acenaphthylene epoxide 在 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.17h， 以58%的产率得到8-(4-methoxybenzoyl)naphthalen-1-yl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  重新审视 1,1,2,2-四苯基乙烯的臭氧化：电子转移氧化的证据

  摘要：

  文献中多次描述了 1,1,2,2-四苯基乙烯 (TPE, 1) 的臭氧分解，但报道相互矛盾。鉴于芳基可能使反应性中间体稳定，该反应对于理解烯烃臭氧分解的机理特别重要。因此，本文报告了在非质子溶剂和质子溶剂中臭氧分解的系统研究。注意过去被低估的以下细节：i) 基态臭氧 (O3) 的实际电子结构，ii) 应变烯烃和非应变烯烃之间的区别，iii) O3 浓度和TPE 浓度，iv) 各种溶剂的影响，包括吡啶，v) 反应温度的影响，vi) 电子转移催化 (ETC) 的作用和，vii) 结构修饰的影响。我们的结果表明，TPE (1) 的臭氧分解不包括 1,3-偶极反应步骤，但代表了电子供体 (TPE)/电子受体 (O3) 氧化还原化学的一个特别有趣的例子。目前的调查包括几个重要的结果。首先，第一次制备纯 3,3,6,6-四苯基四恶烷（3，mp 221°（分解））和纯四苯乙腈（4，mp 153°（分解）），尽管

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(20000412)83:4<801::aid-hlca801>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(4-methoxyphenyl)acenaphthylene ozonide 在 oxone 、 18-冠醚-6 、 四氯化钛 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,2-dihydro-1,2-bis(4-methoxyphenyl)acenaphthylene epoxide
  参考文献：
  名称：

  重新审视 1,1,2,2-四苯基乙烯的臭氧化：电子转移氧化的证据

  摘要：

  文献中多次描述了 1,1,2,2-四苯基乙烯 (TPE, 1) 的臭氧分解，但报道相互矛盾。鉴于芳基可能使反应性中间体稳定，该反应对于理解烯烃臭氧分解的机理特别重要。因此，本文报告了在非质子溶剂和质子溶剂中臭氧分解的系统研究。注意过去被低估的以下细节：i) 基态臭氧 (O3) 的实际电子结构，ii) 应变烯烃和非应变烯烃之间的区别，iii) O3 浓度和TPE 浓度，iv) 各种溶剂的影响，包括吡啶，v) 反应温度的影响，vi) 电子转移催化 (ETC) 的作用和，vii) 结构修饰的影响。我们的结果表明，TPE (1) 的臭氧分解不包括 1,3-偶极反应步骤，但代表了电子供体 (TPE)/电子受体 (O3) 氧化还原化学的一个特别有趣的例子。目前的调查包括几个重要的结果。首先，第一次制备纯 3,3,6,6-四苯基四恶烷（3，mp 221°（分解））和纯四苯乙腈（4，mp 153°（分解）），尽管

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(20000412)83:4<801::aid-hlca801>3.0.co;2-6