2,2-bis(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydroacenaphthylen-1-one | 275822-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2-bis(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydroacenaphthylen-1-one
• 英文别名: 2,2-bis-(4-methoxy-phenyl)-acenaphthen-1-one；2,2-Bis-(4-methoxy-phenyl)-acenaphthen-1-on；2.2-Bis-(4-methoxy-phenyl)-acenaphthenon-(1)
• CAS: 275822-28-1
• 化学式: C₂₆H₂₀O₃
• 分子量: 380.443
• InChiKey: GPCGXLVPAJQBRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydroacenaphthylen-1-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 8-dianisylmethyl-1-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Diamond and Amorphous Carbon MEMS

  摘要：

  微机电系统（MEMS）的设计者可以通过改进机械设计或选择具有改进机械性能的MEMS材料来提高MEMS性能。在寻找高性能MEMS材料的过程中，钻石和非晶碳最近被认为是一类有前途的材料。

  DOI：

  10.1557/mrs2001.68
• 作为产物：
  描述：

  1,8-bis(4-methoxybenzoyl)naphthalene 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 2,2-bis(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydroacenaphthylen-1-one
  参考文献：
  名称：

  电化学反应。第五部分。芳香族二酮还原中环状二醇的形成

  摘要：

  已经研究了在芳基上具有4-羟基和4-甲氧基取代基的1，8-二烯丙基萘，2，2′-二烯丙基联苯和αω-二烯酰基丙烷，-丁烷和-戊烷的电还原。环状二醇与其他产物一起形成，除了在αω-二酰基二戊烷中生成线性聚合二醇的情况外。比较了顺式和反式乙二醇的收率。

  DOI：

  10.1039/j39680002388

文献信息

• Ozonation of 1,1,2,2-Tetraphenylethene Revisited: Evidence for Electron-Transfer Oxygenations
  作者：Kurt Schank、Horst Beck、Michael Buschlinger、Jörg Eder、Thomas Heisel、Susanne Pistorius、Christiane Wagner

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(20000412)83:4<801::aid-hlca801>3.0.co;2-6

  日期：2000.4.12

  yl}phenoxy; 8), and the zwitterionic reaction behavior of ground-state O3 is ruled out. Third, the electron-acceptor ability of O3 is evidenced by reactions with suitable tetraaryl ethylenes: it is enhanced by addition of catalytic amounts of protons or Lewis acids. Fourth, the observed distribution of the O3 O-atoms to the two different olefinic C-atoms of the unsymmetric alkene 27b is in full agreement

  文献中多次描述了 1,1,2,2-四苯基乙烯 (TPE, 1) 的臭氧分解，但报道相互矛盾。鉴于芳基可能使反应性中间体稳定，该反应对于理解烯烃臭氧分解的机理特别重要。因此，本文报告了在非质子溶剂和质子溶剂中臭氧分解的系统研究。注意过去被低估的以下细节：i) 基态臭氧 (O3) 的实际电子结构，ii) 应变烯烃和非应变烯烃之间的区别，iii) O3 浓度和TPE 浓度，iv) 各种溶剂的影响，包括吡啶，v) 反应温度的影响，vi) 电子转移催化 (ETC) 的作用和，vii) 结构修饰的影响。我们的结果表明，TPE (1) 的臭氧分解不包括 1,3-偶极反应步骤，但代表了电子供体 (TPE)/电子受体 (O3) 氧化还原化学的一个特别有趣的例子。目前的调查包括几个重要的结果。首先，第一次制备纯 3,3,6,6-四苯基四恶烷（3，mp 221°（分解））和纯四苯乙腈（4，mp 153°（分解）），尽管
• Campbell; Chattaway, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1942, vol. 130, p. 435,447
  作者：Campbell、Chattaway

  DOI：——

  日期：——